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[size=2]各位高手:
问个问题:请问流动相中磷酸有没有做离子对试剂的成分?我认为是有的
[/size],[size=2]个人认为没有。。。
磷酸只是酸,调节流动性PH的,不是离子对试剂。。。
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2016年04月29日发布人:JK.jon
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[size=2][color=Black]我们最近两月都在做一个蛋白的磷酸化。
总蛋白已经能稳定的检测到,但磷酸化的始终不行。
我们WB的主要条件是:蛋白提取过程中加入磷酸酶抑制剂;上样20-60ug/孔都做过;51KD蛋白300mA
2014年03月21日发布人:8s5g
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最近小弟在做一个胍的化合物,胍的极性太大了,而且我的物质又不显色,只能通过碘熏的方式进行检测,可是我现在想要试图拿到纯品,我应该怎么办啊,是过柱子吗? 过柱子又该注意哪些方面啊?求指导啊!!!,极性太大的话就不适合过柱子了,最好能找溶剂
2014年02月06日发布人:nmn
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请问一下,磷酸盐缓冲溶液最多可以保存多久呢?我ph2.0的磷酸二氢钾-磷酸 缓冲溶液放在瓶子里 几天以后ph就成了2.07了,另一瓶ph1.9的ph也变成2.07了,请问大家有没有过这种情况呀?,反正我是现配现用,用多少配多少,有时候有用
2011年07月15日发布人:header
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[size=2]最近做的实验,是检测一个人基因组DNA中的一个点突变,所以参照国外文献设计引物,共三条,一条为突变上游引物,一条为突变下游引物,另设计一条野生上游引物,在3’末端加了磷酸集团,可以阻止结合后继续延伸,防止扩增出非突变
2016年02月06日发布人:小野花
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[size=2][color=Black]手头有一个蛋白质(约160kDa),已证明可分别被几种激酶磷酸化,且磷酸化位点初步限定在几个范围(约100个aa)之内,现在要确定具体的磷酸化位点,请教大家应该采取什么技术路线?
有能避免使用
2014年07月05日发布人:kulee
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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如题,我想重组个含有磷酸化位点的蛋白,然后检测下这个蛋白能否被磷酸化;
如果可以的话有没有什么方法能够确定一下蛋白的磷酸化位点.
请大家多多指教、探讨!,试用一下PhosTag SDSPAGE,如果运气好,磷酸化的蛋白质和未磷酸化的
2016年03月11日发布人:wawa11
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[size=2][color=Black][b]在与蛋白相关的检测中,首先最关键的一步便是蛋白质的提取。蛋白质的提取过程中,我们要经常加和蛋白酶抑制剂以防止蛋白质的降解。另外在磷酸化蛋白的研究过程中,磷酸酶抑制剂也是必不可少的,本文总结
2013年04月23日发布人:3648755
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1、请问含磷酸盐的样品可以做质谱么?
2、对于监测一个反应是否完全时,采集样品时,是不是要先将采集的样品溶剂(如乙酸乙酯)蒸干,并将所含的无机盐除去,然后用水或甲醇从新溶解样品,再进样,是这样吗?,1 个人认为磷酸盐等无机盐类不宜作质谱
2008年03月13日发布人:Neo