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1、微波消解后何时应该进行赶酸?有无标准?
2、赶酸的目的是什么?
3、赶去的酸是什么酸?15%的硝酸需要赶酸吗?,1,微波消解不一定需要赶酸,食品类的必须,主要看测试仪器的保护,如石墨原子吸收AFS,保护石墨管的使用寿命
2,赶酸
2016年02月17日发布人:momom
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:溴化钾压片[/font][/size][/color]
我是用溴化钾压片做枸橼酸红外图谱,有时能做出标准图谱,有时候却有不行。现在我也摸到点规律
2014年10月13日发布人:is2011
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样品不?要是能的话,甲醇水找条件测就行了。鱼油甘油酯是种脂应该能溶于弱极性有机溶剂,你看看别人的文献,试着找找吧。或者用甲醇乙酸乙酯做流动相。,与60%的甲醇水混合之后是乳浊液,只有增加甲醇到95%之后才基本澄清,事了好几种有机溶剂,基本上
2013年06月25日发布人:娜爷~
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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食品添加剂---柠檬酸 有保质期吗? 期限是多少年?
注: 有没有相关文件证明???
[[i] 本帖最后由 laumql 于 2011-2-23 08:40 编辑 [/i]],这个有效期外包装上应该有标识,一般试剂的保质期都是三
2011年02月27日发布人:laumql
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[size=2]请教:做氨基酸分析可以用那些型号的柱子,那种比较好?[/size],[size=2]具体的氨基酸分析方法是什么?[/size],[size=2]分析氨基酸可以用岛津VP-ODS的4.6*150的柱子,我的一个客户也是做
2015年04月22日发布人:xyw5
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各位大哥大姐,小弟近做液相:条件如下:
C18柱子;流动相:磷酸二氢钾:乙腈=98:2;温度:25;流速:0.8ml/min;pH=2.6。
但是各种酸分不开是怎么回事?,分的什么酸?极性是不是太大?保留时间多长?如果在三、四分钟左右
2011年07月09日发布人:xuru560
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,甘油三酯、二酯、一酯(TAG DAG MAG)会不同程度的解离出游离脂肪酸,这样实验结果的重现性会比较差,而且与实验目的不符;另外,三甲基硅烷化试剂倒是可以只对游离脂肪酸进行衍生化,但是价格比较昂贵。
哪位专家有这方面的经验,请
2010年01月24日发布人:yf197854
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各位战友大家好!
我们有缓释制剂, 用到巴西棕榈蜡, 但未找到国内具有辅料注册证的供应商, 这巴西棕榈蜡药典都收录了, 但怎么找不到有证书的呢? 希望各位战友可以提供相关信息? 不甚感激!,杭州有一家做进口的 你可以试试找他
2014年02月08日发布人:大学习
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小弟做油脂中的成分鉴定分析,用气相及气质联用,文献都先甲酯化且方法不一,请问为什么要甲酯化;一定要甲酯化吗;对于植物油脂来说最好选用哪种方法呢?
谢谢,我做过脂肪酸甲酯的GC-MS和GC含测。我用的是三氟化硼-甲醇甲酯化法。这也
2013年12月27日发布人:小书虫