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C61 还是C70。。。 呢?好像分子量都挺大的 [?]苯基丁酸甲酯
这个沸点应该很高吧
水解得到的是甲醇,蒸馏除去甲醇就能够的到酸了,若纯度不达要求
1、选用膜分离,根据分子量的大小来选
2、选用渗透膜来分离,
3、选用
2014年06月26日发布人:iop
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各位大侠,请问硼氢化锂还原酯基的机理是什么了,为什么一般条件下单纯的硼氢化钠或硼氢化钾较难还原酯基了,理论上需要多少当量的硼氢化锂。谢谢,理论上0.5 当量的应该就可以的,硼氢化钠也是可以还原酯键的,只不过条件稍微要强点,比如加热什么的
2014年02月18日发布人:jiankufanhan
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最近在做甘油酯的分析,将样品(是市售的成品)用索氏提取得到粗脂肪,直接将粗脂肪进LC-MS(柱子是C18反相,流动相是CH2Cl2:乙腈=3:7),发现甘油三酯的部分分得还行,就是前面十几分钟(经过MS分析包括甘油二酯和一些极性较大的杂质
2013年06月24日发布人:化小样
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有一个溶液样品是苯磺酸加硫酸介质的?请问可以直接进液吗?这算有机介质吗?,这东西有毒,如果浓度较大,应先进行前处理。,这个还真没有试过,算有机吧,最好能处理一下。,一般能酸化下最好处理,有些有机样品直接进样,不预先采取其他措施有可能有不要
2014年11月12日发布人:夜蓝星
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实验室买的是袋装的粉剂,用上过泵的三蒸水配制,简单的步骤是
1 准备瓶子,胶塞,瓶子干烤,胶塞上泵消毒备用
2 配制培养基用的三蒸水上泵后,晾放至室温
溶解买来的培养基,DMEM,1640等,用hepes和碳酸氢钠调ph值
3 搅拌
2012年07月06日发布人:junhun
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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再补充一下更多的类似污染的图片。 [/color][/size],[size=2][color=Black]
这些细胞最开始养的时候还是正常的,传代到96孔板后就成了图1和图3的样子,但是培养基也没有变浑浊。这是不是什么支原体污染之类
2012年02月04日发布人:zwsyrt
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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采购甘油原料时,为防止甘油被二甘醇污染(当甘油中二甘醇含量超过0.1%时,即不合格),需要建立该方法,目前国内没有相关检测方法,今天查到美国药典有相关方法,用气相检测,不知有没有哪位海友了解或者做过,帮忙看看以下方法是否可行(能否分离甘油
2013年05月22日发布人:花花