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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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[size=2][color=Black][b]请教师姐师兄们,DMEM培养基配制后,加3.7克NaHCO3(这是按照说明书上要求的),在调节PH值后,颜色怎么变成了橘红色,你们都是这样吗?还是深红色?谢谢指点。[/b][/color
2012年09月10日发布人:viviwang1987
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谷氨酰胺在细胞代谢过程中起重要作用,合成培养基中都要添加,由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定容易降解,4℃下放置7天即可分解约50%,所以都是在使用前添加
配制好的培养液(含谷氨酰胺)在4℃放置2周以上时,要重新加入原来量的谷氨酰胺,故需
2012年02月04日发布人:ritou1985
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一、处方及规格
1. 片剂处方
氨氯地平 5.0g
(苯磺酸氨氯地平) 6.93g
磷酸氢钙 *.0
微晶纤维素 *.0g
乳 糖 *.0g
2%羟丙甲纤维素水溶液 Q.S
硬酯酸
2014年05月22日发布人:ayanyang
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,123,三位链接不一样,就有一酯二酯三酯等等,还有三个位,结合不同脂肪酸,物质也不一样。你懂的。,现在跑了个样,样品出来的图和参考文献的差不错,如果就算是能加进脂肪酸,能定个性,知道哪个峰是哪个三酰甘油,我也满足了。,可以用脂肪酸
2013年06月22日发布人:hero_b
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我的做法是直接从-4度冰箱里拿出来用,不知道这样会不会对细胞状态有影响。
如果预热,是室温预热还是其他方法?
谢谢![/size],[size=2]
在传代之前,先把培养基从-4度冰箱拿出来,放在无菌操作台
2015年03月17日发布人:caihong
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请问石墨炉测食品中的铅还有铬,应该用什么基改剂?曲线范围是0-10µg/L,建议用仪器推荐基体改进剂,LZ什么品牌AA,测铬不用了吧,Cr是高温元素
测铅,最好是钯盐,没有钯盐用磷酸二氢胺,具体的作用我也在研究。,一般有通用的,不过
2014年09月25日发布人:jiushi