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[size=2]看到一篇68%硝酸50℃下处理活性炭的文献,不知道这个温度可不可以得到较好的效果??50℃下用双氧水处理活性炭,红外下没有任何基团的变化[/size],[size=2]楼主参考活性炭氧改性的文献吧
里面的表征可能会对您有
2016年03月21日发布人:莓菓333
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高极性多肽纯化
由于目前我们一般都是采用RP-HPLC来进行多肽分离纯化,包括分析,但是对于某些小肽,因为极性太高,在RP上没有保留,因此纯化也是很大的问题,如果采用其他方法,象离子交换,凝胶,效率差,纯度难以达到
2015年06月24日发布人:明天的明天
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天津光复。如果采用,加基改后背景依然很高要有心理准备,磷酸二氢铵本身本底就高,特别是国产的。。。,国药的优级纯,福晨的优级纯,不过即使同一厂家的每瓶质量也不太一样,而且建议每次不要配置太多,放置时间长了不好用
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2015年03月01日发布人:happydream
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]yangguangbuxiu6@163.com[/email]),我上传到这个主题,来帮助更多需要葡萄糖近红外光谱的板油们。,2273nm是葡萄糖C-H伸缩振动和C-O伸缩振动的合频,这是我做的一张葡萄糖醇品的近红外谱图,有高手能指点一下部?呵呵,我已经把图片发到您的邮箱,还
2015年03月14日发布人:vbnm
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我打算做磷酸化抗体的WB,想请教一下,内参是选择普通的内参,如actin、GAPDH等,还是用非磷酸化的抗体。有的文献中是将磷酸化抗体的结果和非磷酸化抗体的结果的比值来对比的。我想知道
2013年06月08日发布人:蒜泥面条
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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菌方法!有人说二甲亚砜或氯仿可以溶,那对细胞影响吗?急,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]既然用水稀释DMSO溶解的大黄素都不会沉淀下来,那用培养基来稀释也应该没什么问题。你可以先用
2012年02月22日发布人:mickeylin
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请大家帮忙看一下长的是什么菌,谢谢! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]在镜下是圆圆的亮亮的堆在一起 [/color][/size
2012年03月28日发布人:kuohao17
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[size=2][color=Black]请教大家,对磷酸化的蛋白与对普通蛋白做western 有什么区别,需要注意些什么?多谢.[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年05月12日发布人:wanglaoshi
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柱子的情况是分子量比我的大很多菜出来的,所以认为是高聚了!没试过表面活性剂,这个主要是什么作用?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我估计不是蛋白的高聚,你有没有检测一下你的两
2013年12月16日发布人:viviwang1987