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[size=2]刚接触液相,做的不多。不知道泵清洗和进样针清洗都用什么溶剂。我们要做的参数不多,流动相大多是甲醇、乙腈、丙酮之类的。还有就是色谱柱长时间不用,应该怎么保存。 希望大大们能给个答案。[/size],[size=2]你用的
2014年08月15日发布人:misswu61
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自动进样器溶剂使用小调查
许多人使用自动进样器或自动进样系统,请问:
1. 一般用什么洗针溶剂?用于什么类的分析?为什么?
2. 平时洗针溶剂瓶用到不够或用完时,您选择续加溶剂呢?还是倒掉原来剩余的溶剂,另加新的溶剂呢
2011年02月21日发布人:财富思考
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样针 盐酸 upf 铁架台 ht[/font][/color]
各位朋友,不晓得有没有用过这个办法,这绝对是我的原创!
最近有点小郁闷,不到半个月两根
2015年02月10日发布人:bluelake
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毛细管电泳啊,只用氢氧化钠冲洗完就完事了?用氢氧化钠最好再用水,然后再用缓冲溶液!重现性不好,不知道你主子处理的怎么样!还有就是缓冲溶液的pH2.5也是电渗流的拐点!这个也应该考虑一下!,氢氧化钠2min,水2min,然后再用缓冲溶液5-20min
2009年12月18日发布人:yuyan0419
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气相色谱毛细管柱的膜厚一般用的有0.25um,1um,3um等,到底应当怎么选? 膜厚大小到底有多大影响呢? 那位高手给讲讲下。。,膜厚大的保留强,价格贵!,液膜厚度影响柱子的保留特性、柱容量以及柱效,厚度增加保留值增加可提高分离度,在
2010年01月05日发布人:q_r_epcnge
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问个新手的问题:假如进样针被损坏,是否可以单独替换其中的零件?比如:针头坏了换新的针头,推杆坏了换新的推杆,这样会不会影响进样针的准确性,哪位有这方面的经验?
ant_56.GIF ant_56.GIF,“组合”针是可以替换的,像
2010年07月23日发布人:kcuw589
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我们有几个毛细管柱已经放置了好多年,不知道能否继续使用,如何判断;如果能使用是否需要特殊处理。谢谢!,老化后测柱效,几年没问题,怕被氧化~!,柱子两边是密封保存的话会好一些,开口放置可能会吸附水和空气中的有机杂质,非极性固定液甚至会
2009年12月31日发布人:DragonsABC
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-4][b]液质联用[/b][/url]今天做样时发现质谱 ESI+离子源喷雾针放电严重, 造成无法出峰, 往常
2010年07月02日发布人:iwfi325iwc
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请教各位大侠,毛细管柱掉进分子涡轮泵该怎么办?
前两天清洗离子源和预四级杆,没有把柱子卸下,在安装离子源时,不小心碰到了露出来的那截柱子(约1mm)。重新拆开离子源没有发现柱子,猜测可能是掉到分子涡轮泵里了。那层网上看不见,工程师也
2010年03月09日发布人:心情se567