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看LC-MS理论知识的时候看到有一条是进一步增加HPLC的分离能力,请问各位这句话如何理解?,相对于其他检测器,质谱特异性更好,灵敏度更高一些,不知道你在哪儿看到的. 偶的理解是HPLC的分离是一维的, 仅基于保留时间, 如果加入MS后
2010年05月28日发布人:tarring
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如题 帮帮忙吧,试着降低流速看怎么样,调节流动相有机相和水相比例或者调节流速,HPLC保留时间主要跟流动相有关,对于常用的反相C18柱,流动相极性越小,保留时间越短,流动相极性越大,保留时间越 长
最好看一下色谱方面的分析书籍
2011年06月18日发布人:romanini
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如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
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请教,昨天RID-10A还是好好的 ,今天开了换了流动相,就显示alarm。找了会发现TOTAL EN值变成了1,本来想改lamp volt的。可是怎么改电压值 OTAL EN 还是A,基线走的很平稳进样就是没峰,何解?
[[i] 本帖
2011年10月05日发布人:avalon87
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]HPLC的使用及维护
高效液相色谱仪(HPLC) 是分析实验室常用的测试仪器之一,也是我们新药开发过程中很重要的一个技术手段,其应用越来越广泛。此种仪器在使用过程中
2011年11月16日发布人:木槿
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对于要分离的样品, 怎样选择合适的波长啊,
我们实验室合成了几个化合物,确定波长为254nm
为什么氢化可的松、睾酮、黄体酮的波长也定为254nm。
通过什么确定啊,它们的最大吸收波长虽然都不一样,但在
2010年01月07日发布人:chengjia6
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[size=3] 从维生素E检测到HPLC分析的新思路[/size]
[size=3] [b] 此文分为四个部分:[/b][/size]
[size=3] 一、 维生素E检测的两种方法[/size]
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2016年02月26日发布人:eedc-dcnge
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提取的某种物质是用乙醇提的,想用液相检测该物质的含量,用乙醇溶解的样品可以直接上机吗,还是要用甲醇或流动相对样品进行稀释?如果样品中的乙醇对分离有影响,是否应该将样品旋蒸后再用甲醇或流动相溶解?谢谢解答,朋友,你先进一针看看
如果
2010年01月18日发布人:wonboy
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[size=2][color=Black][b][求助]盐酸HPLC为什么会有峰
hplc不是只有紫外吸收才有峰么,盐酸没有吸收,为什么hplc会有峰呢,请各位指教[/b][/color][/size],[size=2]你
2011年11月10日发布人:hustwb
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大家谁用过TC400氧氮分析仪的耗材石墨坩埚,776-247,价格13元以上/个。CS230的PEDESTAL底座1900/个。而这些在其他国家的价格你们知道吗???,国内做LECO备件的好像不多!,我们是专门做LECO耗材的公司,我们的
2015年07月23日发布人:jkh123