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样品为两种未知中性物质,流动相乙腈:缓冲盐=6:4,缓冲盐PH=4.5,两种物质的峰分不开,应该如何调节流动相?
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其中保留时间在51.60min与54.29min的为同一物质,但保留时间在
2010年04月15日发布人:iwangfang
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]HPLC空白中缬沙坦的残留
各位老师:
在做缬沙坦产品的时候,前面残留的缬沙坦主峰会带到后面一针中。只要在该台HPLC上做过浓度较高的缬沙坦样品后,之后的空白里面一直
2011年12月14日发布人:cj_mondy
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请问如果一种物质及其同系物的液相和液质方法都相对较少,但液质有报道,液相的方法开发还有必要么,是可以作为参考的~!但有时LC-MS能检测的,在HPLC上可能就不行!,液质里不就有液相的方法嘛 !!,有必要,有很多地方是没液质的。。,多少
2010年01月26日发布人:emuchhh
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[size=2][font=Verdana]请教各位,公司需要采购一台LC-MS、一台HPLC和一台半制备HPLC,现在在thermo和waters两家中选择,两家给的价格相差不大,其中thermo是MSQ+ultimate3000
2015年05月18日发布人:庄梦蝶
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请问下各位,HPLC流动相甲醇(GR级)或者乙腈(GR级)需要在去过0.45um 的滤膜吗?
请问下各位,HPLC流动相甲醇(GR级)或者乙腈(GR级)需要在去过0.45um 的滤膜吗?
请问下各位,HPLC流动相
2010年04月20日发布人:fawmsn
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本人最近做有两个手性中心的化合物,需要测dr值,看相关文献大多数用核磁,也有用HPLC测非对映体比例的,我也拿了几个样品去对比测下,发现HPLC与HNMR的比例基本对不上,有时相差很大,也有一个样基本一样。
我想问问大家
2011年12月14日发布人:swn_nyve_vb
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看LC-MS理论知识的时候看到有一条是进一步增加HPLC的分离能力,请问各位这句话如何理解?,相对于其他检测器,质谱特异性更好,灵敏度更高一些,不知道你在哪儿看到的. 偶的理解是HPLC的分离是一维的, 仅基于保留时间, 如果加入MS后
2010年05月28日发布人:tarring
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如题 帮帮忙吧,试着降低流速看怎么样,调节流动相有机相和水相比例或者调节流速,HPLC保留时间主要跟流动相有关,对于常用的反相C18柱,流动相极性越小,保留时间越短,流动相极性越大,保留时间越 长
最好看一下色谱方面的分析书籍
2011年06月18日发布人:romanini
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如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
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请教,昨天RID-10A还是好好的 ,今天开了换了流动相,就显示alarm。找了会发现TOTAL EN值变成了1,本来想改lamp volt的。可是怎么改电压值 OTAL EN 还是A,基线走的很平稳进样就是没峰,何解?
[[i] 本帖
2011年10月05日发布人:avalon87