-
ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
-
[size=2]请教论坛里做抗体药物的专家,我做一抗体片段的纯度分析(一类新药,没有标准品),参照药典三部上一般运用电泳和分子排阻HPLC法进行分析,电泳法没什么问题,就是在运用液相分析时不是太清楚相关情况:
1. 我们的样品里面有单体
2015年08月06日发布人:911
-
我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
-
请问各位高手氯化钠在195nm下有紫外吸收吗,就是氯化钠溶液单进高效液相是否会被紫外检测器检测到,用的是C8柱,可能没有保留的。,盐的话有吸收么?,还有195是不是算末端吸收啦,没有吸收。无机盐会堵塞色谱柱,氯离子对仪器可能有腐蚀,尽量
2011年12月22日发布人:小林小溪
-
建议大家从仪器质量、用户选择、售后服务等方面畅谈。,估计用户不多吧??,我最近才听说,原子荧光有这个品牌。,真心没听说过
HPLC-AFS,就是原子荧光形态分析
HPLC作为前端分离色谱,AFS作为HPLC的
2016年04月05日发布人:vbnm
-
[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][讨论帖]关于HPLC或者LCMS用水的讨论
本人先来抛砖引玉一下吧:
1,很多小的实验室为了降低成本,直接买了娃哈哈、乐百氏(似乎被达能收购后
2011年11月01日发布人:火树银花nm
-
[size=2]急急求助各位大侠:
鄙人的做HPLC的时候两个泵总产生气泡,规律性的,怀疑吸流动相的滤头出现问题了,很郁闷的。这个头目前着急做,换不了新的。要是清洗的话,怎么清洗,是用洗硝酸泡吗?还是能不能超声!
多谢多谢
2014年12月02日发布人:yes4
-
高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
-
日本理学ZSX Primus2 取样的机械手上面的那个V-90S环谁知道哪里有卖的,理学居然不卖,说买的东西少,不到2000块,气死人了,怎么会这样子 你跟北京代理商买的啊,哈哈 淘宝啊,这个环一般不会破损吧,不卖?哪有这种道理
2014年11月06日发布人:iop