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请问各位高手氯化钠在195nm下有紫外吸收吗,就是氯化钠溶液单进高效液相是否会被紫外检测器检测到,用的是C8柱,可能没有保留的。,盐的话有吸收么?,还有195是不是算末端吸收啦,没有吸收。无机盐会堵塞色谱柱,氯离子对仪器可能有腐蚀,尽量
2011年12月22日发布人:小林小溪
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建议大家从仪器质量、用户选择、售后服务等方面畅谈。,估计用户不多吧??,我最近才听说,原子荧光有这个品牌。,真心没听说过
HPLC-AFS,就是原子荧光形态分析
HPLC作为前端分离色谱,AFS作为HPLC的
2016年04月05日发布人:vbnm
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][讨论帖]关于HPLC或者LCMS用水的讨论
本人先来抛砖引玉一下吧:
1,很多小的实验室为了降低成本,直接买了娃哈哈、乐百氏(似乎被达能收购后
2011年11月01日发布人:火树银花nm
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[size=2]急急求助各位大侠:
鄙人的做HPLC的时候两个泵总产生气泡,规律性的,怀疑吸流动相的滤头出现问题了,很郁闷的。这个头目前着急做,换不了新的。要是清洗的话,怎么清洗,是用洗硝酸泡吗?还是能不能超声!
多谢多谢
2014年12月02日发布人:yes4
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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日本理学ZSX Primus2 取样的机械手上面的那个V-90S环谁知道哪里有卖的,理学居然不卖,说买的东西少,不到2000块,气死人了,怎么会这样子 你跟北京代理商买的啊,哈哈 淘宝啊,这个环一般不会破损吧,不卖?哪有这种道理
2014年11月06日发布人:iop
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),在此,我想请教有经验的人,你么你一般上样浓度有要求吗?浓度大会有什么影响?,是手动进样器?还是进样针?
楼主这个问题应该发到“液相色谱”群组会比较适合。,进液相的东西浓度都不会大!4ug/ul相当于4mg/ml,是HPLC的一般进样
2011年04月09日发布人:gys_706
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超声清洗,可用35%硝酸浸泡1小时后再用溶剂清洗;[/size]
[size=3] 3. EDTA、乙二胺四乙酸等会对液相柱的不朽钢产生腐蚀;四氯化碳与2-异丙醇、四氢呋喃不可混合使用,但可单独使用;[/size]
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2023年07月08日发布人:LUMGR
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大家谁用过TC400氧氮分析仪的耗材石墨坩埚,776-247,价格13元以上/个。CS230的PEDESTAL底座1900/个。而这些在其他国家的价格你们知道吗???,国内做LECO备件的好像不多!,我们是专门做LECO耗材的公司,我们的
2015年12月27日发布人:小红
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[size=2] HPLC流动相溶剂选择的一般原则:[/size]
[size=2] 1. 溶剂要与使用的检测器匹配对UV-Vis,主要考虑本底吸收,下面是常用溶剂在不同波长下的吸收值: 200 205 210 215 220 230 240 250[/size]
[size=2] 乙腈 0.05 0.03 0.02 0.01 0.01
2009年12月25日发布人:ttkl533