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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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),在此,我想请教有经验的人,你么你一般上样浓度有要求吗?浓度大会有什么影响?,是手动进样器?还是进样针?
楼主这个问题应该发到“液相色谱”群组会比较适合。,进液相的东西浓度都不会大!4ug/ul相当于4mg/ml,是HPLC的一般进样
2011年04月09日发布人:gys_706
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日本理学ZSX Primus2 取样的机械手上面的那个V-90S环谁知道哪里有卖的,理学居然不卖,说买的东西少,不到2000块,气死人了,怎么会这样子 你跟北京代理商买的啊,哈哈 淘宝啊,这个环一般不会破损吧,不卖?哪有这种道理
2014年11月06日发布人:iop
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超声清洗,可用35%硝酸浸泡1小时后再用溶剂清洗;[/size]
[size=3] 3. EDTA、乙二胺四乙酸等会对液相柱的不朽钢产生腐蚀;四氯化碳与2-异丙醇、四氢呋喃不可混合使用,但可单独使用;[/size]
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2023年07月08日发布人:LUMGR
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[size=2] HPLC流动相溶剂选择的一般原则:[/size]
[size=2] 1. 溶剂要与使用的检测器匹配对UV-Vis,主要考虑本底吸收,下面是常用溶剂在不同波长下的吸收值: 200 205 210 215 220 230 240 250[/size]
[size=2] 乙腈 0.05 0.03 0.02 0.01 0.01
2009年12月25日发布人:ttkl533
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[size=5]大家在用HPLC定量时是如何确定检测限的?信噪比的3倍操作起来感觉不是很准确,噪音值应如何确定?或者说直接有相关的公式可计算出检测限?这个问题困扰我很久了,看文献大家都会注明有检测限的,很纳闷很少有相关的资料指导如何测定
2010年05月04日发布人:wonboy
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[size=3][color=#0000a0] [b] 注意:[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000a0] 在对NH2改性的色谱柱进行再生时,由于NH2可能成铵根离子的形式存在,因此应该在
2010年09月23日发布人:HEC_css
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[size=3][b][输液泵、进样器、色谱柱、检测器等]及维护事项[/b]
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[size=3]
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[size=3] HPLC系统一般由输液泵、进样器、色谱柱、检测器、数据记录及处理装置等组成。其中
2010年02月26日发布人:maomi530
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[size=6]在做一个中药品种罂粟壳的吗啡含量测定时,按药典罂粟壳下含量测定方法检测,在测定吗啡对照品的时候,吗啡峰为一宽峰双头峰(有肩峰);测定供试品的时候也是,请问有做过类似品种的人吗?这是什么原因造成的]啊?[/size],楼主
2010年04月15日发布人:xxjc2007
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2、打开HPLC所需要模块的电源,等待自检完成。
3、新建立一个批处理,选择“Acq Method”-------"Tune",只保留He模式
2016年01月11日发布人:shuishui