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高手,请急救我啊。
我这个反应做了一个月没有做出来,急死了。有文献报道,直接加10%HCL水溶液,回流就可以了。可是我打HPLC,结果没有反应。不知道怎么做了?请高手给个idea。反应应该先酯水解,然后脱羧。,我只知道托艘反应的条件是
2013年06月21日发布人:星星……
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各位大哥哥,小姐姐,HPLC短期维护时间周期是多少啊,我单位HPLC差不多两个左右才会有样品,平时比较忙,没时间去研究HPLC也就是没有什么样品上机操作,如果两个月时间没去动仪器,平时你们是多少去走走流动相??
谢谢啦,每次实验完后
2009年11月17日发布人:fawmsn
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[size=4][color=Black][b][求助]关于HPLC流动相
本人现做一化学药品,在进行HPLC分析出现一个问题,由于本品极性比较特殊,在流动相中加入少量有机溶剂(2%~3%甲醇或乙腈),产品出峰就很快,与溶剂峰
2011年11月01日发布人:zhenxin
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如题,我单位准备购置HPLC-AFS,吉天的原子荧光我不担心。对其液相色谱及液相自动进样装置,紫外消解装置,我担心买回来事故多而成摆设~~因此,1.它配套的靠谱吗?2.为减少今后麻烦,我们对此应该提哪些约束条件呢?,HPLC-AFS测什么
2015年07月11日发布人:ass
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[size=2][font=黑体][b]用反相色谱检测蛋白溶液中的曲拉通(Triton X-100 非离子表面活性剂)残余。对照是0.3ug,一直做下来色谱峰都好。但前天做出现了很奇怪的问题,进样0.3ug 100ul 色谱峰分叉,但进
2014年10月20日发布人:koook5695
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[size=2][font=黑体]
厂里刚买了台国产福立的FL2200(HPLC),因为GMP要求,需要做高效液相方法验证,小弟经验不够,请各前辈们多多指教.
我们厂主要是做利巴韦林制剂的产品.
[/font][/size
2015年06月23日发布人:F22
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转载:
样品核酸
柱子C18 Phenomenex (Luna C18 (2) 4.66 250 mm,
流动相: 98% 25 mM醋酸氨, 2% 乙腈
流速:1 ml/min
图中12.5分钟出峰的组分,我想收集起来
2014年02月24日发布人:xxshch1226
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我刚接触液相色谱,主要负责检测三聚氰胺,对于定量分析三聚氰胺的含量,摸索了好久,但是没有太大的进展。我总共配置了 5 个不同浓度梯度的标准溶液,每个浓度也走了标准曲线了,然后就是 标峰,调峰, 但到最后好像有的峰没有派上用场一样,坐标轴
2010年03月15日发布人:benbenniao
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]HPLC基线抬高,怎么办?
LC2010的仪器,流动相是甲醇-磷酸盐缓冲液=25:75 等度洗脱,柱子是平衡好了的。每次进几个样品开始是好的,但是走到第3个小时左右就出
2011年11月15日发布人:KGZ564
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我们在做洛伐他汀成品含量检测时,两批产品重复称量HPLC检测结果偏差大,前后两天的结果分别为97.02%与100.19%,98.46%与96.25%。请问一下可能是什么原因?谢谢!!,请问楼主前后两天所用的条件完全一致嘛?是否为同一个柱子
2016年03月07日发布人:无怨无悔