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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]在氢谱上化学位移8.5通常是什么氢,单峰,4个氢,请问这是什么氢哟
谢谢!,可能是含吸电基的芳
2010年12月29日发布人:lvmaomao
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转载:
我检测的是一种酰胺类化合物的盐酸盐,具有羟基,流动相用磷酸二氢钠与氢氧化钠,调pH到7。在走液相时适合用磷酸二氢钠和氢氧化钠或者磷酸二氢钾和氢氧化钾吗?最近要做加标回收了,可是发现基线不稳,噪音较大,拿下柱子还是如此,就把用50
2014年01月21日发布人:yanglj2011
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甲基乙二醛是组蛋白糖基化时,用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]检测,选择什么流动相?急急急!!!!!!!!
[[i] 本帖最后
2011年03月07日发布人:jazz
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根据以下步骤配制得浓度为1.297MG/ML对嘛?自己不用单位换算吧?
SO2标准溶液:称取 0.5g亚硫酸氢钠,溶于200ml四氯
汞钠吸收液中,放置过夜,上清液用定量滤纸过滤备用。
标定:吸取10.0ml亚硫酸氢钠-四氯
2010年08月28日发布人:梦依然
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[size=2][color=Black]我现在需要做一种分子量大约1万多的蛋白质和KLH的偶联,用戊二醛做偶联剂,因为以前没有做过相关方面的东西,而且材料不多,只有10mg多点,怕做不成功浪费了。想请教一下大家:戊二醛应该用多大浓度多少
2013年05月18日发布人:=pkchen=
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检测样品中含钠为0.01-0.2%,钾含量更高。想请教一下该用什么方法来测定?稀释倍数多少才合适?如果按照国标2002火焰光度法来做的话需要称量多少合适?
我是新手,请各位高手解答。,你做的应该是固体样品,溶解后移入100毫升容量瓶
2011年01月11日发布人:yuyena
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中控一般要靠分析仪器,一般可以HPLC监控,这个可以通过计算H-NMR上的醛基氢和聚合物链上的氢数来进行定量分析,定性的话可以用醛基的专属显色剂。,是想定量定性的测定聚合物上的醛基。,多谢;;;;;;,可以用菲林试剂,产生银镜反应,直接在这里搜 醛酮显色剂吧 很多专属的显色剂,谢谢;;;;;;,HNMR 应该可以定量定性
2014年06月26日发布人:adg
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我想让一个醛基接到一个氨基上面,怎么设计实验步骤,最好能详细点,谢谢大家,可不可以说的具体一点,有点晕···,是做单键还是双键阿?单键直接还原胺化,溶剂可以用四氢呋喃或甲醇,加氰基硼氢化钠!双键就要试催化剂了!,成双键的话相当于是两步的
2014年03月02日发布人:jiushi
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复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
00
2014年07月15日发布人:jom
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的水溶液,如果是纯的四氢呋喃可能会对仪器的流路及柱子有很大的伤害吧。,流动相用四氢呋喃有色谱级的,可以直接购买。,四氢呋喃的比例有限制吗?是不是不能超过50%?,这个倒没有看到权威的报道,你可以让乙腈与四氢呋喃一起使用,应该就不用那么高比例
2009年12月31日发布人:maomi520