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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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各位好,我是新人,想问下各位处理样品使用哪个纯度等级的酸?都是国外的吗?国内是否有比较好的酸,谢谢,国内的酸已经够用了.有些厂家,要是你加钱还可以为你再次纯化的.,科密欧的优级纯的就可以,,国内的优级纯酸我做过测试,背景非常大,经常空白还比样品大,用起来有点害怕,我们用 北京化学试剂研究所生产的
2015年08月06日发布人:vbnm
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我的物质是水溶性的,没有办法从水相中提取处理,然后用有机溶剂进质谱,所以进的样品是水样。这种化学物质(哌嗪)容易水解,可能在水相中呈现的是盐的形式,会不会这种原因导致它没有办法出峰呢?但是它的分子量M+1会在每时每刻都有,只是不能形成峰
2015年10月15日发布人:n111
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[size=2]求除二甲基乙酰胺有机溶剂的方法[/size],[size=2]有多大量?测过没有?[/size],[size=2]1、如果底物是液体,尝试精馏。
2、如果底物是固体,对水稳定,分散于有机溶剂,水洗,水的量至少是DMAC的
2016年02月15日发布人:zhenxin
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我是一个初学者,目前测定药物胶束的包封率,药物是脂溶性的,在水中的溶解性较小,像这种情况测定药物的包封率用哪种方法更好呢?
我现在用得是超速离心法,由于药物是不溶于水的,所以先用3000rpm、15min去除大量不溶于水的游离药物
2014年07月13日发布人:铃儿响叮当
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大家知道毒性小溶解性好的有机溶剂有哪些吗,我要溶解的物质在水和乙醇中溶解性好,但是我下步反应不能用水和乙醇作溶剂,这种物质是种有机盐类的大家帮帮忙想想,DCM,THF。 如果不能接受那就没办法啦,DCM ,DMSO,DMF ,THF这几
2014年06月22日发布人:nmn
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年08月31日发布人:今生如此
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最近在做PLGA纳米粒,但是优化出来的处方粒径还不错,包封率很低,药物是脂溶性药物,PLGA20mg,4Ml二氯甲烷,25mlPVA(1%),求有经验的人指导下,是不是处方比例有问题啊,我是先1800rpm搅拌,然后清洗器超声的,最后旋转
2014年02月23日发布人:a456
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很多报道称3.5或者以下粒径的色谱柱适合做LCMS,可是柱压很高。请问各位做LCMS常用色谱柱粒径和长度以及流速是多少,UPLC+mass,当前的经典配置!,ms不需要太大的流速,ESI接口的不超过0.4mL/min,所以用小粒径的柱子
2010年03月18日发布人:luffygonww
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刚开始做液相,不知道色谱纯的机溶剂是否需要过滤?还有,标准品是否也要过滤?
是做梯度,基线不怎么平稳,更换同一种试剂是也会出现波动,是否与未过滤有关?[/size],[size=1]
如果是国产的 ,还是滤一下;要是进口的,就不要滤了
基线不平,你的色谱条件是什么
2014年10月23日发布人:简森si