-
现有一种水溶性极差的药物(含多苯环,叔胺和羧基结构),常用的有机溶剂(丙酮,乙腈,二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇等)均难溶解,有没有较好的有机溶剂:沸点不要太高,较易挥发,能与二氯甲烷互溶。,单一溶剂效果不好就试试混合溶剂!,试试四氢呋喃
2012年03月03日发布人:shark423
-
植物油:水=3:2或3:1,因为最终产品(油性液体)用于油中,必须油包水体系
由于植物油和水(蒸馏水)不能混溶,分层,求助哪位大哥有经验的提点下,使用什么乳化剂较好,能很好的乳化,谢谢!!!,没有明白什么意思。期待有做过的朋友帮你
2010年04月21日发布人:luwj
-
各位好,我是新人,想问下各位处理样品使用哪个纯度等级的酸?都是国外的吗?国内是否有比较好的酸,谢谢,国内的酸已经够用了.有些厂家,要是你加钱还可以为你再次纯化的.,科密欧的优级纯的就可以,,国内的优级纯酸我做过测试,背景非常大,经常空白还比样品大,用起来有点害怕,我们用 北京化学试剂研究所生产的
2015年08月06日发布人:vbnm
-
我的物质是水溶性的,没有办法从水相中提取处理,然后用有机溶剂进质谱,所以进的样品是水样。这种化学物质(哌嗪)容易水解,可能在水相中呈现的是盐的形式,会不会这种原因导致它没有办法出峰呢?但是它的分子量M+1会在每时每刻都有,只是不能形成峰
2015年10月15日发布人:n111
-
成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
-
[size=2]求除二甲基乙酰胺有机溶剂的方法[/size],[size=2]有多大量?测过没有?[/size],[size=2]1、如果底物是液体,尝试精馏。
2、如果底物是固体,对水稳定,分散于有机溶剂,水洗,水的量至少是DMAC的
2016年02月15日发布人:zhenxin
-
我是一个初学者,目前测定药物胶束的包封率,药物是脂溶性的,在水中的溶解性较小,像这种情况测定药物的包封率用哪种方法更好呢?
我现在用得是超速离心法,由于药物是不溶于水的,所以先用3000rpm、15min去除大量不溶于水的游离药物
2014年07月13日发布人:铃儿响叮当
-
合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年08月31日发布人:今生如此
-
最近在做PLGA纳米粒,但是优化出来的处方粒径还不错,包封率很低,药物是脂溶性药物,PLGA20mg,4Ml二氯甲烷,25mlPVA(1%),求有经验的人指导下,是不是处方比例有问题啊,我是先1800rpm搅拌,然后清洗器超声的,最后旋转
2014年02月23日发布人:a456
-
大家知道毒性小溶解性好的有机溶剂有哪些吗,我要溶解的物质在水和乙醇中溶解性好,但是我下步反应不能用水和乙醇作溶剂,这种物质是种有机盐类的大家帮帮忙想想,DCM,THF。 如果不能接受那就没办法啦,DCM ,DMSO,DMF ,THF这几
2014年06月22日发布人:nmn