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个人觉得不能用作含量测定~,很多人说咨询一下中检所,我怎么觉得中检所的人都不好联系上呢?,不能!这只是定性分析而已,要测含量的就要选择定量分析专用的对照品,用作鉴别的对照品不能用于含量测定,应该鉴别用对照品纯度、含量都比较低,我们遇到过类似的情
2011年04月01日发布人:mayanjie77
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我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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,可不可以考虑下,选用根据橙皮苷的性质悬着适宜的混合溶剂配制试试。。,为什么一定要用甲醇配,既然样品溶液是乙醇溶液,对照品为什么不用乙醇?,朋友,什么条件啊,可以试试其它溶剂的。,我觉得你实验没有什么问题,200ug/ml可以了,况且你的样品液正好是其浓度的一半。我不是很
2010年01月17日发布人:rolinsong
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碰到过同样的情况吗?(芍药苷对照品是从中检所的买的,纯度95.7%)
A图是芍药苷对照品,B图为样品,C图为B放大图
另外,还想请教 :
我样品中芍药苷的峰后面基线并没有像对照品那样平缓,
是不是芍药苷下面还是有杂质没被分开啊
2010年11月28日发布人:xiaochaocheng
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本人做一个甾体皂苷类标准品,分子量是868.4,用ESI-MS做一级质谱,负离子模式,得到867.4的准分子离子峰,[attach]8859[/attach]
可是进LC-MS分析的时候发现出现几个峰,其中一个峰可以看到867.4的峰
2011年10月30日发布人:lily80s
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最近在做紫外测定总皂苷,我将初提物用石油醚脱脂后再用正丁醇萃取了,显色剂用了三种:香草醛-冰醋酸-硫酸;香草醛-冰醋酸-高氯酸;香草醛-乙醇-硫酸。三种显色剂做出来最大吸收波长都差不多在476nm左右,但是,我的对照品用的是齐墩果酸,吸收
2009年09月05日发布人:entd_jps
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各位前辈,最近接了一个人用农药制剂课题,因为没有对照品购买渠道,准备以原料作为对照,但原料的标准为:含量不低于98%,原料检验报告为98.91%,而按照自身对照法测定原料的总有关物质是1.36%.计算含量时是不是应当把对照折算成纯的,如果
2009年12月26日发布人:chennanright
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大家好,烦情各位高人帮忙指点一下:对国家还没有的标准品或对照品。如果我要做一个提取物上升为标准品或对照品。要做哪些工作,再哪些网站有好的参考资料?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-19 12:05 编辑 [/i
2011年01月23日发布人:bryant2010
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979