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如题![/font][/size],[size=2]
说明书上没写吗,我一般是0.1M保存[/size],[size=2]
poros XS是0.1 MNaOH可保存,但是Q是琼脂糖的,能耐
2015年10月12日发布人:eve_49
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哪位大侠告诉我毛细管柱怎么封口啊?谢谢!,是气相毛细管柱吗?一般新柱子会有封口用得橡皮头的,如果丢了的话就拿个废隔垫。实在不行就拿封口膜。没事的。,静态法涂渍柱子的时候,把一端封掉,另一端抽溶剂,要怎么才好操作啊?,同意楼上的,下次使用前
2011年12月13日发布人:wxw1981_2001
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[size=2]LTQ Orbitrap,线性离子阱与静电轨道阱组合
Q-E,四极杆与静电轨道阱组合
Orbitrap Fusion Tribrid 线性离子阱,四极杆与静电轨道阱三元杂交。
真搞不懂各有啥优缺点啊?
四极杆在选择
2015年05月19日发布人:萌芽
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FAP毛细管柱能检测苯甲酸吗,我用来测定样品响应值很低,不知是什么原因,请教各位啦!,苯甲酸为什么不试试液相?,同问,苯甲酸用液相很有优势的
气相的话,不知道楼主用的什么检测器?苯甲酸两个氧,FID灵敏度稍差,请问用什么检测器?峰型如何
2010年12月27日发布人:feiteng666
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气相色谱毛细管柱的膜厚一般用的有0.25um,1um,3um等,到底应当怎么选? 膜厚大小到底有多大影响呢? 那位高手给讲讲下。。,膜厚大的保留强,价格贵!,液膜厚度影响柱子的保留特性、柱容量以及柱效,厚度增加保留值增加可提高分离度,在
2010年01月05日发布人:q_r_epcnge
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我的一个蛋白由于挂了nie柱后纯度不高,想通过进一步提高纯度,由于等电点在5附近,将其在ph7.5 50mm Tris 的条件下过Q柱,通过提高NaCl的浓度将其洗涤下来
2013年12月13日发布人:红袖添香
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[size=2]上海张江,求 pBudCE4.1 载体及GS筛选表达载体(如lonza pee14.1载体),可以各类tag的原核载体交换或以叮当酬谢。谢谢[/size],[size=2]请教一个问题,我听说GS系统是有专利保护的,那么
2014年08月09日发布人:ladyhuahua
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用30m X 0.3mm的毛细管柱及30m X 0.5mm的大口径毛细管柱的大致色谱数据采样速率(Hz)多少比较合适呢?,如果计算机够好,采集频率可用高一些。,取决于采集到色谱的峰形,峰形尖锐,其采样间隔必须小。,那个频率是工作站设定好的
2010年02月15日发布人:kcuw589
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FID出峰低跟什么有关?
气相色谱是北分SP1000,灵敏度最高,毛细管柱OV1701,分析甲醇,异戊烯和TAME。甲醇和异物烯的峰都挺高,而TAME的峰相当低,请问峰高低跟毛细管柱种类有关吗?,和分流比有很大关系!!,可是甲醇
2011年10月30日发布人:huhuiowen
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom