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仪器是岛津GC-2010[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],老化色谱柱,在高温(HP-1,280度)恒温时发现有如图的波动,很均匀
2011年01月12日发布人:yueya9113
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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控制,分析化验和有效分离的技术在科研和生产中发挥了越来越重要的作用。HPLC的原理与普通液相色谱是相同的,都是根据待分析的混合样品中各个组分在流动相和固定相(即色谱柱)中的分配系数不同来达到分离的目的。[/size]
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2024年03月11日发布人:dragon5
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大家都用程序老化色谱柱,而我喜欢直接高温老化。
请问直接高温老化对柱子有什么影响?,不知道,没这么干过,有没有发现你的柱子寿命比较短?,如果是毛细管柱,建议程序升温老化。,升温还是安全一点点。,我认为活化色谱柱时应该逐渐提高柱箱温度
2011年12月07日发布人:maoguoqiang
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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见过别人柱箱冷却的时候,打开柱箱门加速冷却。而有人说这样是不行的,柱箱打开冷却对色谱柱影响很大,会减少色谱柱寿命。那么打开柱箱门加速冷却到底有没有影响呢?,没有必要打开柱箱门的,仪器本身降温就很快~!,经常这么干,柱箱降温很快,一边进冷风
2011年06月01日发布人:semxuxu
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[size=2]我们实验室的气象色谱都是手动进样,检测器为TCD,面积归一法分析。我们知道,数据的准确和实验的快慢跟进样技术有很大的关系啦!我们的实验只要同一组分在气象色谱的面积读数中相邻两次相差0.5以内就可以啦!
这几天刚来了一批
2015年04月23日发布人:www.1
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比,使进样量减少
2.降低载气流速,
3.降低色谱柱柱温
4.采用程序升温,使得样品峰分开
不行的话更换毛细管柱,同型号的可以加长柱子,也可以换其它型号的,我们用DB-1701可以将它们分开。,请问降低哪种气体的流速?载气或柱前压
2013年05月10日发布人:兜兜
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失出来的呢?换用别的柱子检测就不能检测出醇类物质,特在此问各位大神,一般DB-wax气相毛细管柱的流失会很大?甚至可以流失到可以检测到它的程度?当时检测的起始温度是50°,以每分钟10°上升到210°。而DB-wax最大能耐的温度是250
2015年04月13日发布人:疲惫黑眼圈
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[size=2]如题,过年放假,气体也停了,气相停机时色谱柱要拆下来吗?各位怎么处理呢?[/size],[size=2]可以拆下来,用进样垫堵住,放色谱柱盒里,也可以在柱箱里。[/size],[size=2]长时间不使用还是拆下来 两端
2015年03月03日发布人:2541