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偶是一个刚接触气相的新手,想请教一下气相色谱溶剂的选择问题,有没有固定的原则,对沸点和极性有要求吗,沸点一定要比待测物低吗? (直接进样),溶剂沸点不一定要比待测组分低。
有一点是肯定的,必须要与待测组分能够很好的分离!,1.溶剂与你的
2010年06月05日发布人:whu307
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各位前辈:
最近我们的气相色谱仪点火老是点不着。。(我们用的是安捷伦的7820A)我听别人说把温度升高点多烤一下在点火。但是有时候还是点不着请问这是怎么回事呢?
小弟谢谢了。方便留下QQ吗?,我现在用的是7890A,最近点火也费劲,1
2011年04月28日发布人:小江
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[size=2]各位老师,实验室有两根安捷伦毛细管色谱柱,需要连起来使用。请问有专门的两通来连接吗?[/size],[size=2]需要专门的石英管工具。[/size],[size=2]单纯需要将二根毛细管柱接起来,可以联系安捷伦售后
2015年11月30日发布人:舞song
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如题。
安捷伦6890[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],化学工作站,填充柱。柱流量40时点不着火,当柱流量很小时,能点着,慢慢
2011年04月02日发布人:fqdfi32
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、甲胺磷、乐果、甲基对硫磷、乙酰甲胺磷、马拉硫磷、对硫磷)丙酮溶液。
进样分析条件如下:
载气:高纯氦气
色谱柱:DB-5(30m×0.25mm×0.25um
2010年11月26日发布人:xiaotaozi06
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,一般用氮气或是氦气做载气,用氢气和空气做助燃气,三种气体的配比是1:1:10。 例如你的载气流速是20ml/min的话,你的氢气要调到20,空气则是200ml/min ,一般FID 用的是毛细管柱,一般毛细柱的流速要很低的,如果你的毛细柱流速是1ml/min的话,你就要挑你的补充气了,要调到19,当然要根据你使用的
2013年05月15日发布人:today@
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱检出限 安捷伦 气相色谱 标准样[/font][/color]
我用的是安捷伦的7890A气相色谱,基线噪声12,标准样的峰高是500,如何计算
2014年11月27日发布人:牢骚科科长
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。。。很少换,现在大部分的GC实验室都是使用的毛细管气相色谱仪,因为其分离能力是很强大的,一根30米长的毛细管柱很容易达到100000的理论塔板数,而一根3米长的填充柱最多只有4500的理论塔板数。文献记录一个常规的分析室只要购置OV-1(SE-30),SE-54,OV-17(OV-1701),PEG-20M柱子,则可应付95%的GC分析任务,
2013年05月17日发布人:孤独的渔夫
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到过填充柱,主要是一些溶剂的国标还是八九十年代制定的,实验室当初还有20多根,其中还有玻璃的。,也遇到一些标准是用填充柱的,都直接换成毛细管柱了。
有一根5%苯基95%二甲基聚硅氧烷,30m×0.53μm×5μm的色谱柱,什么样品都上,用了
2011年12月14日发布人:suosuosky
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],[size=2]载气有问题吗?检测器污染了吗?色谱柱换成新的,基线能下来吗?[/size],[size=2]载气的可能性大,电流现在是多少?正常时是多少?有纯化器吗?[/size],[quote]原帖由 [i]冰激凌小姐[/i] 于
2015年11月07日发布人:冰激凌小姐