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毛细管柱是否可以取代填充柱,成为气相唯一的柱子?大家说说自己的看法。,至少现在还不行,毛细管的负载量小,现有的固定液还不全!,毛细管柱的分离效率确实比填充柱好,但填充柱仍有其优点,例如成本低,易填装,分离带水的样品等方面。随着毛细管柱技术
2010年08月06日发布人:header
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我们有几个毛细管柱已经放置了好多年,不知道能否继续使用,如何判断;如果能使用是否需要特殊处理。谢谢!,老化后测柱效,几年没问题,怕被氧化~!,柱子两边是密封保存的话会好一些,开口放置可能会吸附水和空气中的有机杂质,非极性固定液甚至会
2009年12月31日发布人:DragonsABC
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请教各位大侠,毛细管柱掉进分子涡轮泵该怎么办?
前两天清洗离子源和预四级杆,没有把柱子卸下,在安装离子源时,不小心碰到了露出来的那截柱子(约1mm)。重新拆开离子源没有发现柱子,猜测可能是掉到分子涡轮泵里了。那层网上看不见,工程师也
2010年03月09日发布人:心情se567
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气相色谱毛细管柱的膜厚一般用的有0.25um,1um,3um等,到底应当怎么选? 膜厚大小到底有多大影响呢? 那位高手给讲讲下。。,膜厚大的保留强,价格贵!,液膜厚度影响柱子的保留特性、柱容量以及柱效,厚度增加保留值增加可提高分离度,在
2010年01月05日发布人:q_r_epcnge
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[size=2][b]DB-5柱子极性强吗?[/b][/size],[quote]原帖由 [i]雪花子[/i] 于 2014-9-19 18:12 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2014年09月19日发布人:雪花子
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DB624柱子,40度,4分钟运行。
5:1分流,进样口250度,FID300度,
载气为氮气,样品为10ppm、15ppm、20ppm
的甲醇水溶液,进样体积1ul。
拖尾老严重了,请问老师们,我该怎么办啊?
先行谢过
2010年08月17日发布人:LUMGR
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125度左右,会不会造成影响啊?
如果没有影响的话到底是什么情况?
请大仙帮忙
另外问一下,对于回收醇应该选择DC为>1.9还是选择DC>4?会不会有这方面的问题,你的液位计变送器有带导压管吗?是不是导压管中有问题呢?还有量程设定的对吗
2013年08月26日发布人:莫莫莫
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[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2]苯乙腈 用科晓1690 毛细管柱BD-5 30m 0.53mm 0.25um
80℃保持5分钟 20℃每分钟到280℃保持5分钟
中间体 2.2-二氯苯乙腈
别的条件没有变化进样口端的毛细管柱 切掉一点重装后 发现
2015年05月27日发布人:椰子叶子
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一次换成DB-624的色谱柱做溶剂残留,没有出峰,连溶剂峰都没有出,换上其他柱子,打溶剂就会出峰,再换成DB-624又不出峰。以为是柱子坏了,因为之前没留意,在300℃烧过一段时间,但是换了另一个DB-624的色谱柱还是不出峰。仪器显示上各种
2014年08月13日发布人:jebel