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载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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[size=2]气相色谱基线毛刺可能是什么原因?[/size],[size=2]电压不稳容易出现这种情况[/size],[size=2]有可能是载气的纯度影响的,对载气进行干燥处理[/size],[size=2]基线的突变称之为噪声,噪声
2016年02月25日发布人:1472583690
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我用气相色谱仪测试的气体有CO2,甲烷,乙烯,丙烯,丁烯等气体,请问用什么色谱条件比较好啊?大家有没有在这条件下的这些纯气体的保留时间啊?,没做过,不过搜到一个相关信息:“以25%丁酮酸乙酯为固定液,6201担体,柱长12.15m,内径
2011年11月01日发布人:海豚
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做得最好的,那应该是上海仪盟科技,那家公司起步没几年,还没怎么出名,所以你可能没怎么听过。还有他们家气相的价格相比一般国产仪器的价格高,毕竟质量和做出来的效果是可以与Aglient的中高端PK的,还是值的~
他家不是国内第一家做的AFC的
2016年03月30日发布人:溶解度
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[size=2]如图所示,气相出现有规律的倒峰时怎么回事呢?[/size],[size=2]检测器条件如下[/size],[size=2]请问为什么设定值和实际值怎么相差这么大呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年06月30日发布人:bojitu
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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安捷伦6890[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]后进样口(分流)没有流速
后进样口连接上毛细管柱后,设流速为1,但是实际却为0
2011年03月07日发布人:jianghai
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了一些国产品牌,有的价格相差还挺多的,老板还想买国产便宜的,能用得住吗?请各位帮帮忙?十分感谢!
我们公司现在要购买液相和气相,目前的主要测定目标成分是辣椒素和薄荷油,当然以后也会测定其他中药材的有效成分,我们在选择仪器的配置
2013年06月27日发布人:summer百合
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请问上分GC102D气相色谱仪所附带的甲烷转化炉中用电阻控温还是热电偶控温?如果是热电偶,麻烦告知热电偶的型号,楼主,直接找厂家问问吧,用不着问厂家,直接对温度元件进行一个简单的测定就行了。
首先查看一下温度元件的接线,如果标有正负
2010年05月28日发布人:xj0210
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:进样口 气相色谱 毛细管柱 气泡 检测器[/font][/size][/color]
各位老师好,我遇到这个问题了。在老化柱子的过程中,先
2014年09月20日发布人:9900