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各位大侠朋友,我想做点气相东西,可不知从什么方向下手,谁能给发几篇文献,最好是比较新得,或外文的。
介绍几个气相 液相的网址也好
愿和各位交流,呵呵, 楼主我也是新手,大家多多指教哈。。,有很多啊!你要做什么东西呢?朋友
2010年01月16日发布人:chengjia6
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小女子为初涉气相的新人,很多问题需要向高手请教,望不吝赐教,感激不尽!
现在公司用的是SE54的柱子,工厂送来的乙二醇含量是99%,因为我们厂生产的乙二醇是出口的,外商的要求是99%,所以说但凡我们的产品能出口出去的,含量肯定在99
2011年02月24日发布人:19zhaoxiang
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看到有一款仪器上写着“高效的三通道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]系统,,同时安装三个进样口,三个检测器,三个检测器可独立温度控制
2011年03月19日发布人:michael_b_rex
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正常氢气最佳流量为40-60ml/min,当氢气流量在30ml/min左右时氢气流量降低:待测样品为双酚A,现在气体流量为24ml/min左右
1、对检测结果影响是怎样的[color=#f10b00]?(载气和燃气都是氢气
2011年12月30日发布人:wyznanhang
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[size=2]版友们,你们家的气相自动进样器用的洗针溶液主要用什么啊?
甲醇,丙酮,乙醇,样品?
我这儿的GC - FID这几种都试过,进空针的是候,会有一个洗针溶剂峰产生。附件中我上传了两个谱图,
色谱柱的那一个,是不进样品
2015年11月28日发布人:49888
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[size=2]本人计划调研一台用于纯度99.995%氦气中杂质分析的气相色谱仪,请有使用过GOW-MAC 592DID型气相色谱仪的各位给些建议。[/size],[size=2]这仪器用的人该挺少的,DID啊。。。[/size
2015年09月28日发布人:盼盼
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我想问下,气相色谱外标法做标准曲线的时候,进样量是不是要精确啊,液相色谱有定量环可以精确定量,气相没有,那是不是就是根据注射器体积定进样量啊,如果是自动进样的话会比较精确,如果是手动的话 那是不是就会不准了?
[[i] 本帖最后
2009年11月11日发布人:dsh080808
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以前这台GC2014[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]是装的填充柱,近来我换成了毛细管柱,用的检测器是FID的检测器,但是点火点不着了
2011年02月01日发布人:ruyue811211
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求助!
7890a色谱机,毛细管柱,分流不分流进样口,一开始色谱不出峰,更换进样隔垫并截掉2厘米左右的毛细管柱后安装,色谱出峰了,但是相同的进样量色谱峰较之前减小了 30%,请问是怎么回事儿啊?
谢谢!,说明重装
2012年06月12日发布人:nanopony
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柱子应该可以分开,HP-5,试试40-3-20-280:(150;300),0.05MPa或者0.1MPa,安捷伦DB-624的柱子就分离的很好,分离度也不错,用非极性柱(如HP-5)或者弱极性柱(如HP-50+),可以考虑程序升温,初始温度低一点,升温速率慢一点。,气相色谱柱子主要有两种柱子,极性柱子和非极性柱子.非极刑性柱子
2012年01月08日发布人:yinshengxu