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[b][size=3][color=Red]点击此链接查看整张大图[/color][/size][/b]
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2009年12月25日发布人:thereyoube
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问题是这样的:我们的气相是上海精科的GC-9310,双通道FID检测器,一个填充柱一个毛细管柱,以前一直用填充柱做样,最近需要用到毛细管柱,这两天装上一根TM-624的柱子(中等极性吧?),国标条件下进了一针二硫化碳中苯系物,出峰什么的还
2011年12月09日发布人:hg30717580
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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1.如题,毛细管柱,老化的时候需要断开检测器吗?
2. 我们测来料环氧乙烷气体浓度的以后,想把柱子里残留的环氧乙烷吹干净,是让它一直走基线还是升温运行程序,我是直接在仪器上按start键,结果走出来的都是直线,然后进了个空白样,发现
2011年05月11日发布人:xiaotaozi06
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[size=2]供毛细管柱使用的分流/不分流进样系统是怎么一回事呀??
什么是分流,不分流?
什么时候用分流和不分流进样?
那种方法比较好呢?[/size],[size=2]楼主,这些是基本气相分析知识,建议您在本版搜索一下。分流
2015年03月31日发布人:dongdongqiang
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[size=2]0.32mm和0.53mm口径的毛细管柱在分析同一种浓度液体的时候会不会结果不同?
(因为一个分流一个不分流)会不会0.53口径的结果对于个别液体待测物会做出比实际值偏高?[/size],[size=2]用哪种定量方法
2015年07月25日发布人:youyou99
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=2]毛细管柱,由于比较长,内径也小,柱效很高。
样品气化体积和衬管大小有关吧?[/size],[quote]原帖由 [i]fangxiang[/i] 于 2015-1-5 16:55 发表 [url=http
2015年01月05日发布人:luoliqiong
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哪位知道怎么做这个改性的?能大概说一下步骤吗?
用什么试剂?
另外一个问题是,用静态法涂渍毛细管柱时,最后的封口是怎么做的?我现在用蜡+白乳胶,还是不行。这个到底怎么做的呢?
要是能知道人家安捷伦怎么操作就好了啊
2009年12月16日发布人:yigaozizi
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陶瓷切片划一下,然后快速用个东西(如螺丝刀)在上端敲一下,从来没发生过有碎屑的问题,一般就是让毛细管柱垂直放置在手指上,用陶瓷割刀水平轻轻在毛细管柱上一划,然后用手指向未割的那面轻掰毛细管柱,同时手指在下面顶就掰断了。很容易。
2012年03月30日发布人:Roger01ws
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我公司有一台老式岛津X-RAY VF-320A 现在闲置不用但其资料丢失,求助各位大师给予帮助提供相关资料或信息,不胜感激!,我用720、700的资料,可以联系岛津公司800-810-0439或400-650-0439,这个文仪器厂家应该很容易解决问题的,建议按楼上方式试试
2015年10月26日发布人:longquan