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毛细管填充柱,本来样品的峰是可以分开的,但是最近有两个峰却分不开了,出峰时间前移,检查气流没有多大变化,柱子也程序升温烘过,情况没有改观,到底是什么原因?,毛细管柱气流略有变化,就会影响到出峰时间的,还有色谱柱使用一段时间或用的时间过长
2013年05月15日发布人:落叶无声
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[size=2]最近在做哌嗪气相,乙醇作溶剂,100mg/ml,直接进样1ul,分流比50:1,HP-5色谱柱,峰型如图,请帮我分析一下,我该怎么解决呢?谢谢[/size],[size=2] 什么型号的仪器?[/size],[size=2
2015年12月28日发布人:lgm
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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[size=2]气相色谱基线毛刺可能是什么原因?[/size],[size=2]电压不稳容易出现这种情况[/size],[size=2]有可能是载气的纯度影响的,对载气进行干燥处理[/size],[size=2]基线的突变称之为噪声,噪声
2016年02月25日发布人:1472583690
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我用气相色谱仪测试的气体有CO2,甲烷,乙烯,丙烯,丁烯等气体,请问用什么色谱条件比较好啊?大家有没有在这条件下的这些纯气体的保留时间啊?,没做过,不过搜到一个相关信息:“以25%丁酮酸乙酯为固定液,6201担体,柱长12.15m,内径
2011年11月01日发布人:海豚
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沸点300度以上的物质,能做气相吗?怎样做.
我手中有填充柱和毛细管柱,最高使用温度260,既然沸点远远超过了柱的最高使用温度,如果组分比较单一,可以试试非极性柱如SE-54、HP-5等,这些柱子的最高使用温度都要高些;如果组分复杂
2010年05月12日发布人:uovt69jn
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做过 水中甲醇 气相色谱法的朋友请进!
最近,我在做水、废水和空气中的甲醇,但是甲醇色谱条件一直莫有摸索好,懊恼啊!各位支支招吧!
配置:Agilent 6890N ,DB-WAX 30m*0.25mm*0.25u
2011年11月02日发布人:santa
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我用的是 瓦里安的气质CP-3800300MS,最近气相部分气体压力和流量不稳定,怀疑过是EFC的问题,但是我换了另一个进样口,结果基本一致,还是不稳定.另一个进样口得EFC是正常的啊。我很是奇怪,不知道哪里出了问题。现在郁闷死了.请大家
2011年06月12日发布人:zsw712
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[size=2]如图所示,气相出现有规律的倒峰时怎么回事呢?[/size],[size=2]检测器条件如下[/size],[size=2]请问为什么设定值和实际值怎么相差这么大呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年06月30日发布人:bojitu