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偶是一个刚接触气相的新手,想请教一下气相色谱溶剂的选择问题,有没有固定的原则,对沸点和极性有要求吗,沸点一定要比待测物低吗? (直接进样),溶剂沸点不一定要比待测组分低。
有一点是肯定的,必须要与待测组分能够很好的分离!,1.溶剂与你的
2010年06月05日发布人:whu307
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今天看到2010版药典二部中乙醇中挥发性杂质检查时,柱子是“以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液”,我想问下一般药典上不会说明是毛细管柱还是填充柱,是不是默认是毛细管柱?还有这根柱子简称是什么?,摘 要:目的用毛细管气相色谱
2010年12月27日发布人:bhnchnuo
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,一般用氮气或是氦气做载气,用氢气和空气做助燃气,三种气体的配比是1:1:10。 例如你的载气流速是20ml/min的话,你的氢气要调到20,空气则是200ml/min ,一般FID 用的是毛细管柱,一般毛细柱的流速要很低的,如果你的毛细柱流速是1ml/min的话,你就要挑你的补充气了,要调到19,当然要根据你使用的
2013年05月15日发布人:today@
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各位前辈:
最近我们的气相色谱仪点火老是点不着。。(我们用的是安捷伦的7820A)我听别人说把温度升高点多烤一下在点火。但是有时候还是点不着请问这是怎么回事呢?
小弟谢谢了。方便留下QQ吗?,我现在用的是7890A,最近点火也费劲,1
2011年04月28日发布人:小江
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],按照我们的教材上,出峰顺序的规律,非极性柱是按沸点决定的,极性柱是由极性与沸点共同决定的
但是在
2010年12月22日发布人:jeirf3uwd
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]求助一下气相色谱分离的问题
现在实验室里有一根DB-5的毛细柱, 在分离DMF和甲苯时出现问题,分离度一直不理想(分不开),降低柱温吧,分离度是拉开了,但是DMF的峰型
2011年11月16日发布人:abc816
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,不适合用GC检测,可以用离子色谱。,什么柱子?什么酸?酸处理过的样品尽量萃取一下再进气相,很伤柱子
反正记得以前有个带有磺酸基的物质,进柱子后基本上就报废了,酸碱很伤柱子。,FFAP柱子能承受多酸的东西啊,用的是ZB-1701,硫酸。请问
2012年02月04日发布人:kendytian
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氦气在这两种检测器上有很大差别吗?除了价格。
载气只是影响基线噪音的大小吗?,对于FID,用氦气灵敏度会比较高,因为氦气引起的基线噪声低。,载气不同当然不一样
还有你们氮气质量保准吗?,不同的载气会对组分的分离度有影响
氦气的
2011年12月10日发布人:xiaoxin2809
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大四做毕设的师弟师妹们做实验,每个样都得进5次以上才达标,想当年我也是这样的,哈哈。不过现在锻炼的一个样3次就ok了,好的时候2次就可以。[/size],[size=2]这个要练,无它,唯手熟尔。[/size],[size=2]液相就不
2015年04月23日发布人:www.1
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[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件
2015年11月07日发布人:嗡嗡