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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht
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做苯加氢试验,手动进样,用气相色谱分析含有苯、环己烷、环己烯的样品(沸点分别是80.1℃,80.7℃,83℃),用什么固定相分离效果好一些?
有人说,聚丁二酸乙二醇酯(DEGS)对苯、环己烷体系的分离效果不错,但不知道对环己烯怎么样
2009年12月29日发布人:cranwinter
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我在老化[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]毛细管柱时,载气突然断了,时间大约有30分钟左右,当时柱温260℃,检测室250℃,进样器
2011年08月21日发布人:生活eesf
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498513 1095318 2465586
这个峰面积的单位是什么啊?,含量怎么能过100%呢?,峰面积要单位干嘛?
mv*s 或者 mv*min ?,那气相色谱的标准曲线是用什么来做横坐标的?,标准
2012年01月05日发布人:chen389988
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[size=14px]分享一下,给大家学习,觉得有用帮助顶一下。
[hide][/size][size=14px][u]厦门大学精品课程(气相色谱课件1)[/u]
[url=http://www.namipan.com/d
2011年05月12日发布人:dxkuii
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偶是一个刚接触气相的新手,想请教一下气相色谱溶剂的选择问题,有没有固定的原则,对沸点和极性有要求吗,沸点一定要比待测物低吗? (直接进样),溶剂沸点不一定要比待测组分低。
有一点是肯定的,必须要与待测组分能够很好的分离!,1.溶剂与你的
2010年06月05日发布人:whu307
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图谱方便
弊:噪音大点,氘灯该换了 在线的工程师没有安的好
2、液相 品牌:岛津(1台)
检测器型号:SPD-M20A (PDA)
输液泵型号:LC-20AT
脱气机型号:无
自动进样器:SIL-20A
柱温箱型号:无
2010年06月16日发布人:ttkl533
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[size=2][font=黑体]大家讨论一下岛津液相软件Class-VP和LCsolution的区别,哪个更好一些呢?[/font][/size],[size=2]在用class-vp4.1,英文版的,好多功能还没
2015年01月03日发布人:草木叉
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今天看到2010版药典二部中乙醇中挥发性杂质检查时,柱子是“以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液”,我想问下一般药典上不会说明是毛细管柱还是填充柱,是不是默认是毛细管柱?还有这根柱子简称是什么?,摘 要:目的用毛细管气相色谱
2010年12月27日发布人:bhnchnuo
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,一般用氮气或是氦气做载气,用氢气和空气做助燃气,三种气体的配比是1:1:10。 例如你的载气流速是20ml/min的话,你的氢气要调到20,空气则是200ml/min ,一般FID 用的是毛细管柱,一般毛细柱的流速要很低的,如果你的毛细柱流速是1ml/min的话,你就要挑你的补充气了,要调到19,当然要根据你使用的
2013年05月15日发布人:today@