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大四做毕设的师弟师妹们做实验,每个样都得进5次以上才达标,想当年我也是这样的,哈哈。不过现在锻炼的一个样3次就ok了,好的时候2次就可以。[/size],[size=2]这个要练,无它,唯手熟尔。[/size],[size=2]液相就不
2015年04月23日发布人:www.1
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[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱检出限 安捷伦 气相色谱 标准样[/font][/color]
我用的是安捷伦的7890A气相色谱,基线噪声12,标准样的峰高是500,如何计算
2014年11月27日发布人:牢骚科科长
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试试。气化温度尽量放高,柱温大于200度。,这个东西气相测得好?楼主测好了这里说明一下,我们学习学习!谢谢!,那就用液相,看有几个峰就够了。,[quote]原帖由 [i]wzw3392008[/i] 于 2010-12-2 11:50 发表
2010年12月24日发布人:nkzrtao
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。若用毛细管柱,也检查一下柱子伸到检测器的位置是否合适。[/size],[size=2]好像是那里污染或者进样垫流失所致,逐一清洗并更换低流失的进样垫[/size],[size=2]1、喷嘴没清理干净,尤其是喷嘴的中心孔。拆下重新检查
2014年09月20日发布人:蛋白之安基
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毛细管填充柱,本来样品的峰是可以分开的,但是最近有两个峰却分不开了,出峰时间前移,检查气流没有多大变化,柱子也程序升温烘过,情况没有改观,到底是什么原因?,毛细管柱气流略有变化,就会影响到出峰时间的,还有色谱柱使用一段时间或用的时间过长
2013年05月15日发布人:落叶无声
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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[size=2]最近在做哌嗪气相,乙醇作溶剂,100mg/ml,直接进样1ul,分流比50:1,HP-5色谱柱,峰型如图,请帮我分析一下,我该怎么解决呢?谢谢[/size],[size=2] 什么型号的仪器?[/size],[size=2
2015年12月28日发布人:lgm
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载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl