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[size=2]气相色谱基线毛刺可能是什么原因?[/size],[size=2]电压不稳容易出现这种情况[/size],[size=2]有可能是载气的纯度影响的,对载气进行干燥处理[/size],[size=2]基线的突变称之为噪声,噪声
2016年02月25日发布人:1472583690
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我用气相色谱仪测试的气体有CO2,甲烷,乙烯,丙烯,丁烯等气体,请问用什么色谱条件比较好啊?大家有没有在这条件下的这些纯气体的保留时间啊?,没做过,不过搜到一个相关信息:“以25%丁酮酸乙酯为固定液,6201担体,柱长12.15m,内径
2011年11月01日发布人:海豚
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沸点300度以上的物质,能做气相吗?怎样做.
我手中有填充柱和毛细管柱,最高使用温度260,既然沸点远远超过了柱的最高使用温度,如果组分比较单一,可以试试非极性柱如SE-54、HP-5等,这些柱子的最高使用温度都要高些;如果组分复杂
2010年05月12日发布人:uovt69jn
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[size=2]如图所示,气相出现有规律的倒峰时怎么回事呢?[/size],[size=2]检测器条件如下[/size],[size=2]请问为什么设定值和实际值怎么相差这么大呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年06月30日发布人:bojitu
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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安捷伦6890[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]后进样口(分流)没有流速
后进样口连接上毛细管柱后,设流速为1,但是实际却为0
2011年03月07日发布人:jianghai
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向大家请教关于反式脂肪酸的检测方法
我用的是PE Clarus500 气相,色谱柱为HP88 (100m*0.25mm,0.20µm)
设定条件为(依据:SN/T1945-2007)
程序升温:160℃ 5min,1.8
2011年01月10日发布人:ruby1224
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:进样口 气相色谱 毛细管柱 气泡 检测器[/font][/size][/color]
各位老师好,我遇到这个问题了。在老化柱子的过程中,先
2014年09月20日发布人:9900
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[size=3][b]气相色谱的日常维护[/b][/size]
[size=3][b] 一. 保证汽化室密封垫的气密性[/b][/size]
[size=3] 1. 进样口的硅橡胶垫的寿命与汽化室的温度有关,一般可以用
2011年06月10日发布人:ross_racheal
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的著名的HP 和DB 色谱柱系列。安
捷伦科技是一个有着40 多年气相色谱经验的公司,能为您提供所需的所有服务。
流失性最低的色谱柱可获得高灵敏度和高性能
色谱柱流失会降低质谱图完整性、缩短正常运行时间和色谱柱的寿命。但是安捷伦J&W
2016年03月03日发布人:aasle