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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外
2010年11月28日发布人:herochen1204
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毛细管柱之类吧,天哪
你说的应该是气相色谱柱吧,C18色谱柱的最高使用温度有到90°的。你说的到300°以上是不是搞错了,应该是气相色谱柱!,那什么样的填料柱可以承受300摄氏度的温度呢?,1.C18柱目前还没有接触过有耐300摄氏度高温的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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498513 1095318 2465586
这个峰面积的单位是什么啊?,含量怎么能过100%呢?,峰面积要单位干嘛?
mv*s 或者 mv*min ?,那气相色谱的标准曲线是用什么来做横坐标的?,标准
2012年01月05日发布人:chen389988
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]各位手性拆分的高手们:
本人最近涉及到手性拆分,想对一个中药里面的两对手性化合物进行拆分,该类化合物是芥子苷类,极性很大,我采用的是资生堂Chiral CD-PPH,4.6*250mm长柱,所采用的流动相为ACN-0.1
2011年08月06日发布人:yhs_lucky
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各位专家好。在下遇到一个奇怪的问题:我用的是瓦里安的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪(带PFPD),最近几天发现毛细管气相色谱柱的
2011年03月07日发布人:entd_jps
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的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱,然后经过分离后,经过转化炉,通过FID可以检测出气体中微量的CO, CO2。
请问:可否帮忙把整个样品气分析过程描述出来?
如何预处理?(预处理过程气体走向)?预处理分离的两路气体
2015年07月23日发布人:any333
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气相色谱仪,安捷伦毛细柱,FID检测器。
以前都比较正常的,是新仪器,用了不到2个月。
情况是这样:进的是标样,比较干净。图是放大的,这个峰估计就是标样的峰,明显拖尾,而且似乎有个峰和它没分开。
基线也在缓慢的上下波动。请问高手是
2011年07月09日发布人:zhonght10
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[size=2]标签:毛细管柱 沸点 安捷伦 岛津 色谱
现代色谱仪用电子流量控制柱前压,不同的厂家命名不同,例如安捷伦称为EPC,即电子压力控制,岛津称为AFC,即自动流量控制。其实它们的原理基本是相同的,就是用电子反馈来
2014年08月11日发布人:鹅鹅鹅
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]求助一下气相色谱分离的问题
现在实验室里有一根DB-5的毛细柱, 在分离DMF和甲苯时出现问题,分离度一直不理想(分不开),降低柱温吧,分离度是拉开了,但是DMF的峰型
2011年11月16日发布人:abc816
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向大家请教。有一根没有任何标识的气相毛细管柱,有没有方法能分辨出来他的基本极性呢?
我用他做过酒类样品,分离乙酸乙酯、己酸乙酯、甲醇、异丁醇、异戊醇等指标,分离效果很好,因此我觉得他是极性柱。最近打算做有机酸,例如丙酸、乙酰丙酸、脱氢
2011年05月01日发布人:ruby1224