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2014年03月18日发布人:NBA
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强度很低,只能说样品中汞含量实在是很低,也不用太计较荧光强度为零甚至为负值。
肯定不能写零啊。,我们主要做生化试验测试,在原子荧光值为0时,均填写报告结果为“未检出”,仅供参考,这个要看你检测的国标依据,方法里面一般都会有个方法检出限的,为
2015年03月27日发布人:艰苦奋斗
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测10ppb 55Mn时,平行测定两次的计数一次为0,一次为几十万,这是为啥?是系统污染还是检测器问题?请高人指教!,两次的差别怎么会有这么大,应该是两次的进样不一样造成的,进样系统是否有赌?
消化液澄清吗?,咋会差别那么大呢
2010年11月22日发布人:sctc2007_g
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现用的是4.6×250mm的c18柱,因为分离杂质的分离度一直不好,试过了各种方法,只剩下增加柱长的方法了。
经费也有限,不知道有没有大于250mm的柱子,并且价格适中的?
先谢谢了!!!,再串联一根相同填料的保护柱不就行啦!
现在
2009年08月03日发布人:HEC_css
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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]自动进样器。发现进样针停的位置在0.2ul,而不是0刻度。这个是不是仪器设置就是那样的?还是
2011年02月17日发布人:Geochimica
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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn
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公司最开始买了20个PFA的烧杯和一些容量瓶,做了一段时间分析,后来分析量大了,考虑到PFA的价格太贵,又买了一些PTFE的,刚开始固定做几个B、P含量稳定的样品,没什么问题。最近分析样品中有一些含量高的,烧杯就混着在用,但是问题出现了
2015年12月03日发布人:vbnm
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][/size],[size=2][color=Black]
我是要测细胞内一个酶的活性,是不是应该先超声再加Triron呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
PBS中溶解终浓度为2mM的DTT,然后在上述溶液中重悬培养细胞,超声12-15s*3次,45W,可获得良好的破膜效果,由于没有变性剂,酶活性也能很好的保
2014年03月20日发布人:caihong
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大家有没试过,不调透过率0,直接测试。
就是,做曲线时,不调透过率0,其他还是调透过率100%,吸光度0,做曲线。
然后测试样,看看跟扣暗电流的情况比较。
我觉得影响不大。,没做过,可以试试啊!,好一点的分光仪器透过率0
2011年08月31日发布人:wangwei8857
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今天早上开机,泵的压力都是0PSI,郁闷啊,我检查过常见故障了,无管路泄露,气体压力够,排过气泡了,可是压力还是无的,是怎么回事啊?大家帮帮忙,救救我啊
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-4 14:11 编辑
2011年07月09日发布人:SWY