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[size=2][font=黑体]大家好!请教个问题:我买的标品是已经用氯仿溶解好的液体,为了和标品保持一致,我把所测定的样品液溶解在氯仿里,可是当我把我所要测定的样品也溶在氯仿里,进液相测定时,发现溶剂峰很高,而且所要的峰出峰也不是很好
2015年12月22日发布人:XYZQ
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请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123
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才开始做ICP不久。最近在做标准样品,但是在测钡的时候,标曲的线性关系4个9没问题,可标准样品的测定结果总是偏高,超出允许范围。混标中主要有Fe,Pb,Mo,Co,Be等。还有就是,发现我做几种重金属的时候,总是Ni偏高,Pb偏低
2015年11月19日发布人:jkh123
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ppt级的 icp和icpms的标准 基体有些不一样的,只要保证不污染和控制配样的误差,自己用国产单标配置有何不可呢。,我们就用的标物中心的标物,测标准物质时基本上和参考值差不多。,也不一定,我做过国产的单标P和别的元素配成混标,配好之后验证
2016年06月25日发布人:艰苦奋斗
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相同的方法,或者水:乙腈=95:5,检测出来的峰和进样峰完全重叠,在1.8min处就出峰了。只不过相比起对照,峰更高,而且该标品的光谱图和文献的相比,很相似。大概能确定样品没有问题。
该仪器也运转正常,其他人的样品能跑的很好。
所以
2013年05月30日发布人:甜甜TVT
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做了几次几个ppb级的氯苯混标,溶剂是甲醇,ECD检测都不出峰怎么办?
hp-5ms色谱柱,5℃程序升温
求解决方法和适宜的色谱条件,楼主,使用什么条件?,不出峰,如果气路没有泄露,就是检测器的灵敏度不够,从两方面着手:一是提高样品
2014年07月22日发布人:tang1986gdfs
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=2]还是买标准物质稀释的好,数据有可比性,更可靠。[/size],[size=2]还是买标准物质稀释的好,数据有可比性,更可靠。[/size],[size=2]买混标比较好,省的麻烦[/size],[size=2]配混标和单标类似,应该
2015年04月16日发布人:短头发
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1.元素之间不能发生化学反应.
2.根据选择的谱线是否干扰,进行标准的分组.,告诉你一个简单但是非常好用的办法,
如果你想自己用单标配多元素混标,但是又怕选错介质和分错组,
你可以从网上找卖ICP-MS混标的产品手册,比如
2010年11月27日发布人:tiger-aas
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眼看着都要过年了 苦逼的我们 还在做实验 !
HPLC中做标曲 相关系数R2 一定要3个9吗“? 我得到了都是0.997 算出样品中的浓度还可以 不知道发文章的时候 编辑会不会很严谨?,发文章应该可以了!,一般要求至少要3个9,但是要是
2012年01月27日发布人:awingerbo
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是这样,我们的药物大概分三步得到。第一步得到A,然后得到B,然后就做成制剂C。现在有人提出一批B能不能由两批A混成?现在我们是混的,因为B的工艺决定有最低和最高载量,如果前一批A有零头,往往会带到下一批A,然后混出一批
2015年05月04日发布人:qhyu