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啊.或是用一些其它能够洗掉这些污渍的对应溶剂清洗.,容量瓶的壁是非常薄的,用超声波清洗容易破碎,最好还是使用别的方法清洗.,可以在底部垫一柔软的东西 玻璃器皿不要太近 用超声波清洗还可以,如果玻璃里有细微的裂痕用超声波洗就很容易破碎咯
2015年05月22日发布人:jiankufanhan
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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[b]故障时间 :[/b]2009年9月初
[b]故障现象:[/b]该仪器用于分析比较脏的样品,比较容易污染柱子,因此经常长时间高温老化。这次从前一天晚上开始即在高温下进行老化,第二天早上发现,柱温箱已经停止升温,并且屏幕出现错误信息
2010年01月08日发布人:灰蓝之海sw
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想请问一下,大家在转移溶液的时候,是如何处理的呢?,按道理是应该引流的,但实际操作时往往是直接倒。。看你倒得是否小心了,小心的话不会倒出外面的。,主要是如果是带嘴的器皿就可以不用玻璃棒,按照操作要求应该使用,但是实际操作中很少用,有的
2016年03月14日发布人:shuishui
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前辈们,实验室想购置空的填充柱子,材料为不锈钢的。 用在Aglient 7890A上, 内径大约为5-6mm,长度为50-60cm。 不知道有没有人知道合适的厂家销售此产品。 或者Aglient 有配套产品。,你想购进的不锈钢填充空柱的
2010年01月06日发布人:emuchhh
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我们一台安捷伦6890N气相色谱仪,为什么做产品残留溶剂峰面积都很小?在其他型号仪器上也不会。,是不是仪器有问题,
衬管是不是该坏了
柱子前断是不是被污染了,建议检查一下,分流是不是太大了?增大进样量试试。,请问用什么测定方法?进样针
2010年08月01日发布人:fqdfi32
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接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品就很乱了
2013年05月10日发布人:小米粒
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[size=2]用TCD测氧气和氮气的浓度,开始两个峰能分开,感觉基线不稳,就调了柱前压,再进气, [/size]
[size=2]两个峰就包在一起了。
[/size]
[size=2]现在的条件是:柱前压:0.18兆帕,COL
2010年08月08日发布人:daisy920
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[size=2]我用的是安捷伦6890N-5975,今天调谐的时候调谐过不去了,调谐后会出现增量和偏移量等于0并且峰太窄,或者无法得到恒定峰宽的对话框,请问各位这是怎么回事啊?该怎么解决[/size],[size=2]参考:
峰宽不一致
2015年05月15日发布人:yizhi
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao