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老的行业推荐标准用填充柱TCD分析,我现在新建分析方法是否能改为毛细管柱分析,因为用的是毛细管柱所以检测器也改为FID,会不会有什么问题?(在FID上能出峰。),如果你的行业标准不是强制性的,应该没问题吧
而且FID比TCD灵敏度
2009年11月13日发布人:iTIANMING
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20% 浓度,即制成双倍的冻存液;,再取与细胞悬液等量的冻存液,缓慢逐滴加入细胞悬液,并晃动试管,制成细胞冻存悬液。即最终细胞混合液中DMSO浓度是10%。
到底该怎么配 细胞冻存液?[/b][/color][/size],[size=2
2021年11月16日发布人:缘yuan
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请教一下高手:20%的淀粉浆如何配制?我看了一些资料上:1.用冲浆法配制,但制出来的浆显白色(可能淀粉并没有熟),此时的浆是可以自由流动的流体。2.冲浆时,外部采取保温措施,制成的浆颜色透明(淀粉已熟),但此时的浆呈浆糊状,无法流动。我想
2014年06月11日发布人:小红
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ESI-Q-MS中m/z显示值与真实值之间可以误差多少啊?
上下都可浮动吗?
比如m/z 为149.93的峰能算作是真实值为150.34的吗?,这要根据你的质谱的本身的精度来看呀。
显示值,你让它可以显示几位就可以显示几位
2008年05月18日发布人:lulu
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想购买几只色谱柱,主要用于分析化工产品,大家给推荐几款比较实用的填充柱和毛细管柱,谢谢。,PEG-20M,适用于分析:酸、醇、醛、酯、甘醇等物质,DB-624
HP-5
DB-WAX
DB-5,DB-1
2009年12月11日发布人:饮食男女
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气相色谱峰往后移(,填充柱,TCD检测器),什么原因?柱压,温度一切正常,请教高手,谢谢
往后移了一两分钟,峰形有没有变化啊,一般情况下换个进样垫。拆开色谱柱开柱头有没有东西堵塞。再说具体点,如果柱效没有什么变化,也就是色谱峰仍然正常
2013年05月20日发布人:莫莫莫
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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这么久。。。。。。[/color][/size],[size=2][color=Black]
咪唑浓度你用多少了啊?[/color][/size],用20mM\60mM\100mM\500mM的梯度,结果60mM就将目的蛋白洗下来很多,到
2014年03月29日发布人:wzqzy
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我们在测定一个产品的含量时,使用毛细管柱和使用填充柱时的含量有所区别,请教各位高手:使用哪一种柱子检测时的含量会比较高?这一种柱子是对所有样品的检测含量高,还是只是对某些成分来说比较高?这是为什么呢?,一般讲:毛细管柱的有效塔板数要比填充
2012年04月05日发布人:feiteng666
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao