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请问各位战友,你们cDNA浓度怎么算的呢?做q-pcr加多少量?我是用分光光度计测A260,然后公式计算得cDNA浓度,然后确定q-pcr上样量,加100ng左右,我用的罗氏的FASTStart universal
2015年08月31日发布人:hyuu
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[size=2][font=黑体][color=Black]我由于最近在做Q-PCR,以下是我的一些心得,希望对也在做Q-PCR的战友能有一些启发,相互探讨,如有不妥之处,敬请指出!QPCR基本概念
Ct值的含义是:每个反应管内的荧光
2016年02月09日发布人:H2O
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,500ml的也有在生产的啊。,1.这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml
能否说出具体品种呢?
2.理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧,500ml的也有在生产的啊
2014年02月06日发布人:大学习
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可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升的装50毫升液体,125毫升的装100毫升,能放滴管的那种吧?好像只有这3种,具体可以找厂商问问,找厂家问是最好的,自己用的都不知道是多大的 :D,好像没有吧 似乎就得定做了,实在没有的话 可以定做啊
2010年11月09日发布人:YJLL09
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9:1的混合酸PK4:1 的混合酸
原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。
从我个人角度来考虑,基于两点:
1 对于脂肪含量比较高的样品
2010年05月30日发布人:utek
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]忘了放在-20度,冻存的细胞有危险吗?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
冻存时,速度太快
2012年09月09日发布人:8s5g
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱中的q峰,也就是四重峰,比如单独乙基的亚甲基峰,应该只有一个耦合常数,也就是旁边甲基对它的耦合
2011年05月13日发布人:zzy870720z
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之间,当比例为20:80及95:5时压力均正常。主动阀滤芯、单向阀均已超声过,玻璃滤头也清洗过,但还不能解决问题。[/color][/size],[size=2][color=Black]
此种比例下压力比较大,这样的情况是容易引起压力不稳
2011年11月25日发布人:fox_79
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在这里要请教两个问题:1,ICAP Q在使用前怎么进行调谐、检测设置和MS校正?这方面的都不是很清楚,希望大神能给一个详细的操作步骤。2,仪器的雾化器出口会有水滴凝结是什么原因?这种情况是正常的吗?,第一个问题,可能要找相应的培训资料了
2014年12月30日发布人:iop
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[size=2]4000 Q TRAP开机,绿灯(vacuum status)闪20分钟就自动熄灭,我激活仪器后发现,vacuum gauge 处于 off状态。
下面是我的个人猜测,但是不知道怎么解决。
1:机械泵开机预抽真空3
2015年07月16日发布人:紫烟