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求助各位,我用甲醇配样,由于样品不稳定,想要放置在-20度的冰箱里,请问,这样会不会造成甲醇体积减小,如果会,那么我把样品拿出来后,放置到室温,可不可以让体积恢复?,有机溶剂的体积对于温度必然是很敏感的,但完全可以低温储藏、常温使用;注意
2012年03月12日发布人:yinshengxu
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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[size=4]最近老板买了Agilent ZorbaxEclipse氨基酸分析柱,就用过两次,第一天跑了两个样品,第二天跑了三个样品,但是柱压却由一开始的6.4mpa升到了10.2mpa前面加了保护柱的,出现这种情况是不是缓冲盐析出造成
2010年08月10日发布人:kuailedeadai
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LH-20凝胶柱 是一种双相柱,即可用正相分析,又可用于反相分析,
反相分析用的相对较多,
如果采用正相,一般氯仿和甲醇用的较多,没有见过用石油醚的,
你若想用石油醚,建议使用硅胶分离纯化啊,,偶也不是很清楚,在百度搜一下,可能其它地方有的,不明白你的意思
你分离出来的东西可以放到冰箱中保存
溶胀度得自己来确定,有的说明书应该有,高分子
2010年06月12日发布人:llhy_510080988
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我知道甲醇浓度比重换算表
d420=d4t+0.00079(t-20℃)
D420:甲醇在20摄氏度时相对于4摄氏度水的密度;D4t:甲醇在t摄氏度时相对于4摄氏度水的密度;t:温度(单位:摄氏度)
我想知道怎么换算的,不是很
2011年01月17日发布人:165275960
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2012-3-16 20:30 编辑 [/i]],图在哪里?,先用纯甲醇把基线冲平,再换成流动相,如果还是冲不平,就是色谱柱不适合用该种碱性流动相。,我们也使用过三乙胺啊,没出现你这种情况。平衡时间长点,如果还是不行需要找其他原因了。,我用同样比例
2012年03月19日发布人:danning2006
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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Sample Text本人菜鸟,首次使用sephadex LH-20甲醇-水梯度洗,按照网上所说:先用水,在逐步增加甲醇量,但加入甲醇时sephadex LH-20中出现了气泡,这是怎没回事?该如何处理?请各位大侠指教!!!
请不要转帖
2010年08月04日发布人:DragonsABC
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4.35g辛烷磺酸钠用2000ml水稀释得到。每天分析结束后我都用水-乙腈(60:40)先冲洗柱子100分钟,再换纯甲醇冲洗100分钟。第二天用时先用水-乙腈(60:40)过30分钟柱子后再换流动相。可是就这样做了大概50针样品后。柱子就柱压特
2009年11月16日发布人:Yangqiang