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[size=2]样品气中含有CO2,因为CO2会被5A 分子筛柱子吸附,请问这样下次进样时CO2会先脱附出峰吗??[/size],[size=2]应该不会吧,吸附柱了吧?[/size],[size=2]你用的是什么检测器?[/size
2015年05月29日发布人:cbou876
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在胶囊填充过程中,在锁囊的时候总是插皮,造成次品很多,求助各位大侠,帮忙找找原因。急!!!!!!!!!
0#加长胶囊,填充量为0.6g/粒,原料颗粒60~20目,颗粒偏多,外加辅料6%。填充机计量盘在填充过程中压成粉柱,不硬
2014年04月24日发布人:小黄
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13X填充柱 CO出峰提前,怀疑是柱效降低了,需要活化一下色谱柱,请问不通载气能加热到400度烘吗(用马弗炉)?,样品中不含二氧化碳吧?二氧化碳在分子筛上可是不可逆吸附的。
如果只是水污染,可以在通载气的前提下250度活化数小时
2011年06月17日发布人:fqdfi32
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可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升的装50毫升液体,125毫升的装100毫升,能放滴管的那种吧?好像只有这3种,具体可以找厂商问问,找厂家问是最好的,自己用的都不知道是多大的 :D,好像没有吧 似乎就得定做了,实在没有的话 可以定做啊
2010年11月09日发布人:YJLL09
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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一夜。
结果发现 色谱柱填充物变黑,变成一段一段的。。。柱前压变为零,???找个垫子堵住出口端,柱前压开始上升。
柱子烧坏了吗??
氧化了吗?
分析自己的误操作:1、柱子取下,再接上后,载气通气时间不长,直接升温了。2
2014年10月24日发布人:圆圆圈圈
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前几天用安捷轮 1200测试样品,70%乙腈,柱压49-50bar,今天再做,同样比例流动相,还没开始做样,柱压升到80bar,两个小时没降下来,一直稳定在80bar,请教问题原因?每次测完都会用流动相冲半小时以上,流动相冲半小时以上
2009年11月26日发布人:ees人生无奈
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就