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[size=2]使用的仪器型号:Agilent 6890N
自动进样器型号:7683B 8位盘
开机,调用方法后,编好序列,基线平衡好要测样时,点击多个进样,界面跳出“进样器电源的关闭/打开已检测
2015年07月23日发布人:lgm
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/ml之间
4. 分装至冷冻管中(2 ml容量),每管1~1.8 ml,封口
5. 迅速将冷冻管放入-80℃冰箱(用不用隔热的泡沫塑料盒?),分别于2天、4天、7天后复苏检验效果
细胞复苏:
1. 将冷冻管取出后迅速置40
2012年08月11日发布人:hot_hot_hot
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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
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从后边拍别人的左肩,站在别人右边
[attach]5894[/attach],下楼梯时坐在扶手上面滑下来
[attach]5895[/attach],用镜面反射太阳光,在教室照来照去
[attach]5896[/attach],家里没人时,对着镜子学跳舞/演戏/唱歌
2011年06月22日发布人:hongjingzi
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[size=2]原先用的是30米的柱子,现在换成60米的了,但是测试同一样品的时间几乎加倍,请问如何加快速度? 载气压力由150kpa增大到200,变化也不明显啊。升温速度加快,是会快一些,但是有些组分又分不开,而且升到设置的最高温度后
2014年08月12日发布人:wiwi
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GCMS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]调谐,发现N2 35%,O2 只有0.5%,漏气的话N2:O2比例明显不对,还有其他可能的原因
2011年07月10日发布人:uwku58h
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有些液相常识的人都知道,做液相的时候,过滤水用水膜,过滤有机相用有机膜,但是如果是混合溶液呢?比如我配了一个30%的甲醇,该用哪个膜?当然,有机膜更保险,但是,你真的去过滤就会发现,滤的实在是太慢了,无法忍受,但用水膜又担心滤膜会溶到溶液
2010年09月11日发布人:ouoje
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请问用什么仪器测矿石中的C,N,S元素?国家标准是什么?谢谢,少量做的话,方法很多,大量的样品用x射线荧光光谱仪。,楼主能不能说的详细些,小弟是新人,知之甚少,拜托各位大虾帮帮忙,元素分析仪能不能测定呢?,用原子吸收就可以做!!比较
2015年04月28日发布人:tomm
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用峰面积归一化法做含量测定时,应怎么控制浓度,使主成分的峰面积大概多少:不能出现平头峰吧,记得好像让峰高在满量程的80%左右??
不太记得了.....
还有,应该考虑溶剂峰的面积(峰高吗),如果主成分的峰高在80%,但溶剂出现
2009年12月20日发布人:notrjhn
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仪器使用三年了,使用频率不高,一年用十几次大概。最近使用2100N自带的标准校准后,拿国家标准物质中心买来的浊度标准溶液进行检测,400NTU,实验结果居然接近500了,小的结果也有400大几。打400电话咨询了,说是可能有气泡,或者灯的
2014年11月14日发布人:龙泉