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,需要保持60分钟才可以将组分走完,晕死。怎么加快速度?[/size],[size=2]换个更长的柱子,其他条件不变的情况下,分析时间必然加长。
在色谱柱不变的情况下,想让分析时间缩短,可用的方法有增大载气流量(柱前压)和增加温度两种
2014年08月12日发布人:wiwi
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我们公司订购了一个色谱柱型号是4.6mm*150mm 5μm
发货结果是4.6mm*100mm 3.5μm
问一下哪个好?
还有就是5、3.5是指的填充料的粒径吗?,5、3.5是指的填充料的粒径
3.5μm的样品需要用0.22um
2011年03月12日发布人:liuzhikunwq
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[size=2]标签:进样器 甲醇 检测器 氢气 填充柱
我使用国产气相色谱仪填充柱 FID 分析白酒的微量成分。柱温94。检测器和进样器是150。载气0.2mpa。空气和氢气0.1mpa。。今天的甲醇突然出现双头峰,其他峰
2014年08月13日发布人:04906
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各位大大请教。我现在是自己填充固相萃取小柱。就是把填料填充到空柱管里面,抽真空半小时。但是固相萃取,上完样以后,小柱有很严重的塌陷问题,要不然就是有裂缝。向大侠请教这方面的填充技巧。灰常感谢 ~,加一点填料就震荡一下,这样有利于填料的均匀
2016年04月28日发布人:zouyou
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正在采购dsc,有人告诉我说TA的Q20的基线漂移比较厉害,达到150uw,结果在做玻璃化转变的时候效果不好,必须要买Q200以上的型号才行。
有使用Q20的兄弟能够说一下自己使用的体会么? 作Tg的效果到底如何?
我们
2011年06月23日发布人:lucky
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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流动相为甲醇:0.1%三乙胺(80:20),平衡基线时出现 图中状况,是什么原因啊,用甲醇和水冲洗也不管用,请问下该怎么办呢,谢谢!
[attach]11134[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年03月19日发布人:danning2006
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哪位大侠做过气相色谱柱的填充啊?需要哪些设备啊!
最好有详细的过程描述,非常感谢!!,以前做过,大概如下:
气相色谱柱的填充:
工具:真空泵,缓冲瓶,漏斗,玻璃棉
按比例要求,用适当溶剂溶解固定液,加入担体
2010年01月13日发布人:OSRCC_REE
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毛细柱中填装这些60目~160目的担体?
您不会用填充柱的填料,填充到毛细柱吧。
因为没装过毛细柱,猜测了一下。,β,β-氧二丙腈多用于填充柱,还没注意到此固定相的毛细管柱。其最高使用温度也很低(80度?),制作毛细管也不好。如果要用相当的毛细管柱代替,要看楼主分离的目标物是什么来确定。,当然不是来填充毛细柱啦,我是说与其极性相同或者说性质相同
2011年08月04日发布人:jeirf3uwd
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各位好。
请问一下填充柱做程升为什么基线不平呢?
填充柱进样的保留时间为什么重复性不好呢?
谢谢!!,恒温的基线如何?是否对比过?
峰拖尾严重,面积不同的话估计保留值差别较大,可以看到峰很胖,柱效很差,可以试试升高柱温以改善峰型
2011年10月22日发布人:小江