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小问题:
1. IC柱在用之前里面是有液体的,那么在进流动相平衡色谱柱之前,需不需要其它的溶剂来过渡一下?
2. IC柱在做完实验之后,保存起来的时候,里面需要填充什么溶剂?,第一个问题必须用流动相部里面的废液排净。
第二个
2012年02月07日发布人:zzy870720z
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如果某一方法所用的填充柱的固定液和担体分别是β,β-氧二丙腈:201 红色硅烷化担体 = 25:100,那该方法相应的毛细管色谱柱有哪些啊?,这个问题还是咨询下毛细柱厂家吧,要不就专门定做一根——键合β,β-氧二丙腈的硅氧烷类固定液的毛细
2011年08月04日发布人:jeirf3uwd
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
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[size=2][color=Black]
请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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13X填充柱 CO出峰提前,怀疑是柱效降低了,需要活化一下色谱柱,请问不通载气能加热到400度烘吗(用马弗炉)?,样品中不含二氧化碳吧?二氧化碳在分子筛上可是不可逆吸附的。
如果只是水污染,可以在通载气的前提下250度活化数小时
2011年06月17日发布人:fqdfi32
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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数据,电路是R(Q(R(QR))).我的问题是,我不知道如何解释括号里的两个R。不知道第一个解释为电子转移步骤电阻,第二个解释为传质过程的电阻行吗?请问传质过程电阻是不是也属于极化电阻的一部分?,1、根据拟合电路中的两个电容和三个电阻以及
2016年01月01日发布人:8899
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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!!!)。感觉是色谱柱被杂质堵塞了,所以用10%~100%的乙腈梯度洗脱4小时,压力始终没有下降。后来用异丙醇0.2的流速冲洗2小时后,换100%的乙
2011年11月11日发布人:8964357
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1 冰上超声破菌,离心,上清过滤
2 用GE的Ni柱(1ml新柱子),20%乙醇洗,再用binding buffer(20mM磷酸钠 0.5M氯化钠 PH 7.4)平衡柱子
3 将溶解在binding buffer中的菌液上清上样
2013年10月31日发布人:#甜#