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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
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2015年03月27日发布人:dodoit
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图谱的分离情况,一般情况下,柱长的分离效果当然要好些,不防在条件前后一致性上找找问题。
当然最坏的情况是你前后两根柱子品质不一致,虽然是同一型号的不同规格。,如果你用60米的色谱柱的色谱条件和30米的一样(进样量,汽化室温度,载气流速,柱温,检
2013年05月17日发布人:我是夜猫子
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系里面买了一个日立s4800的场发射扫描电镜,按说此仪器很好,能够放到到10万倍应该没有问题。实际情况在放大2万倍左右很方便的拍出图片,可是一旦到5万倍图片就模糊不清楚,10万倍更是拍出图片不能用。在每次聚焦时候图形乱晃动,好像是聚焦不好
2015年01月16日发布人:哈达
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我实验室用ICP测试硫元素,但是灵敏度很低,10ppm的信号只有600左右,一个样品的测量值很高300ppm,有些怀疑,所以用以前的通用方法(比色法)验证,结果只有9ppm。用硫酸钠配置溶液验证也比预期值高出30-40倍,但是配置标准溶液
2014年09月16日发布人:nsdm
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顶,有的胶囊不实,看你的装量,,先测定一个堆密度,再手工装一下试试,有把握了再机装。,应该没有压实的步骤吧,毕竟囊壳容易碎啊 一般都是自己按规格确定填充量,并考察实际的颗粒质量再定胶囊号。,不管能否装得下,填充机都是压实后填充的。,我觉得
2014年06月30日发布人:铃儿响叮当
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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活塞式充填吧,,无论是半自动胶囊填充机、全自动胶囊填充机,还是用胶囊板填充都是按体积的,用设备的话还可以分为冲杆填充和小丸填充。现在一般都是做成冲杆填充的了,这样就不用处理太多的头尾料,冲杆填充一般都需要加压让其成柱使得装量差异
2014年02月06日发布人:夜蓝星
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[size=2]高效液相色谱柱填充的好坏受到装柱泵和填充方法两方面的影响。就装柱泵来讲,北京创新通恒科技有限公司自行开发的装柱泵经多家客户使用后验证,具有使用方便,压力稳定,安全可靠等几大优势。
对于填充方法,可以从以下五大方面考虑
2015年12月22日发布人:阿福
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、乙醇等(几百umol/L)。
请教,需要什么样柱子去分析?
另:需要选择什么样的载气,分析效果比较好?水相样品不能用毛细柱分1析,那能用填充柱分析吗?填充住和毛细柱各自有什么好处呢?
[[i] 本帖最后由 lixiqz 于
2010年01月05日发布人:lixiqz