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填充PEG-20M我给填成了GDX-102,是不锈钢柱子,买的新柱管,弄进去弄不出来了 抽吧,肯定会进到泵里面,不抽 冲 吹不出来,我敲吧,只敲出来一般,弄个管子给自来水连起来,也冲不出来,新柱管子,如果报废了,有点可惜啊!
我这里
2010年12月14日发布人:nanopony
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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哪位大侠做过气相色谱柱的填充啊?需要哪些设备啊!
最好有详细的过程描述,非常感谢!!,以前做过,大概如下:
气相色谱柱的填充:
工具:真空泵,缓冲瓶,漏斗,玻璃棉
按比例要求,用适当溶剂溶解固定液,加入担体
2010年01月13日发布人:OSRCC_REE
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毛细柱中填装这些60目~160目的担体?
您不会用填充柱的填料,填充到毛细柱吧。
因为没装过毛细柱,猜测了一下。,β,β-氧二丙腈多用于填充柱,还没注意到此固定相的毛细管柱。其最高使用温度也很低(80度?),制作毛细管也不好。如果要用相当的毛细管柱代替,要看楼主分离的目标物是什么来确定。,当然不是来填充毛细柱啦,我是说与其极性相同或者说性质相同
2011年08月04日发布人:jeirf3uwd
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各位好。
请问一下填充柱做程升为什么基线不平呢?
填充柱进样的保留时间为什么重复性不好呢?
谢谢!!,恒温的基线如何?是否对比过?
峰拖尾严重,面积不同的话估计保留值差别较大,可以看到峰很胖,柱效很差,可以试试升高柱温以改善峰型
2011年10月22日发布人:小江
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实验中用的凝胶柱,柱子下面是用夹子夹上的,向有经验的人士请教,说是控制流速在1滴/15s-20s,不知道这个速度可以不?可是夹子总是不好用,一会快了,一会不滴了,请问如何把握呢!有什么经验之谈吗?希望大家多提宝贵意见啊!,不是可以用恒流泵
2011年03月30日发布人:Doctorcbw
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[size=2]相关检测项目:
大通
如题,新购入的填充柱基线走不平,在80℃,流量80ml/min(该条件来源于HJ/T37-1999)时,斜率在13000-29000。即使降温到60℃,斜率还有5000多。请问下是柱子本身基线
2015年11月28日发布人:逐梦人
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现在做非甲烷总烃都有哪些方法 用什么填充柱好呢 我觉得分子筛不好走总烃怎么分不开呢,啥叫“非甲烷总烃”?我以前在化工厂呆过,测O2、N2、CH4、CO、CO2等可用5A或13X分子筛,2米填充柱就可分开,TCD检测效果不错,至于测天然气中
2012年05月28日发布人:mj231251
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine