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(millipore),先用甲醇泡3min,,转完后,先放入TTBS(10mM Tris+0.9%Nacl, PH 7.5)洗一下,再用5%脱脂奶粉(1*TTBS配)室温1h,TTBS洗,再加一抗p-ERK(1:500,稀释液用5%的BSA),4度过夜,T
2013年08月03日发布人:yapuyapu
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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一夜。
结果发现 色谱柱填充物变黑,变成一段一段的。。。柱前压变为零,???找个垫子堵住出口端,柱前压开始上升。
柱子烧坏了吗??
氧化了吗?
分析自己的误操作:1、柱子取下,再接上后,载气通气时间不长,直接升温了。2
2014年10月24日发布人:圆圆圈圈
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4.35g辛烷磺酸钠用2000ml水稀释得到。每天分析结束后我都用水-乙腈(60:40)先冲洗柱子100分钟,再换纯甲醇冲洗100分钟。第二天用时先用水-乙腈(60:40)过30分钟柱子后再换流动相。可是就这样做了大概50针样品后。柱子就柱压特
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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填充柱柱流量随柱温升高不断降低是什么原因?
室温时,气相色谱仪未开机情况下,测得填充柱流量为28ml/min;开机后流量为26ml/min;老化柱子时,当柱度升到
200度时,流量变为10ml/min,为什么流量会随着柱温升高
2011年07月10日发布人:renmr03
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。[/size],[size=2]填充柱最高温度只有80度吗?[/size],[size=2] 什么检测器?[/size],[size=2]老化是按照柱子附带的说明书操作的。检测器是FID[/size],[quo
2015年11月28日发布人:逐梦人
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]P得不好,肿么办? [转载]
在下最近正在跑pcr,以前用的引物是我找同学帮忙设计的,但是p得效果不是很好,摸了很多条件,包括调Mg
2011年10月08日发布人:131415
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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P10气体的纯度对检测结果有什么影响?,这个问题不是很大,气站灌的比例应该在10%附近,关键是换气以后应该做相应的校正,具体怎么做问仪器工程师。,我问的是气体的纯度而不是气体比例。,我知道你问的是什么,我的答复是问题不大,但是必须做一次
2015年03月01日发布人:小猫
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我化验室每个月平均每台仪器测量样品8000个样子,没三四个月耗甲氩混合气一瓶?常用型号,你们呢?,纯度》99.9%,P10气体与测多少样品无关,与时间有关。,我们只能用2个月。,三、四个月应该算长的了,不知你们怎么 做到的?,小一年的飘过
2014年08月22日发布人:坚持2011