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如题,白酒气相色谱柱温能低于100℃吗?低于100℃水分会不会在色谱柱内凝结?我的白酒气相色谱说明书上写柱温80-100℃,不知道行不行。,低于100℃水分不会在色谱柱内凝结,足够时间也会出来的。请问是什么白酒柱子?,国标的填充色谱柱就是
2012年04月22日发布人:国主
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实验中用的凝胶柱,柱子下面是用夹子夹上的,向有经验的人士请教,说是控制流速在1滴/15s-20s,不知道这个速度可以不?可是夹子总是不好用,一会快了,一会不滴了,请问如何把握呢!有什么经验之谈吗?希望大家多提宝贵意见啊!,不是可以用恒流泵
2011年03月30日发布人:Doctorcbw
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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想购买几只色谱柱,主要用于分析化工产品,大家给推荐几款比较实用的填充柱和毛细管柱,谢谢。,PEG-20M,适用于分析:酸、醇、醛、酯、甘醇等物质,DB-624
HP-5
DB-WAX
DB-5,DB-1
2009年12月11日发布人:饮食男女
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今天用PEG-20M的填充柱做苯甲酸,气化设定的255,检测器265,程序升温,从80度做到220度,做了很久苯甲酸都不出峰,有点搞不清楚状况,不知道是不是柱子不合适,但是极性柱子做极性物质应该没有问题的吧,还请各位高手指教,谢谢
2011年11月28日发布人:tang1986gdfs
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气相色谱峰往后移(,填充柱,TCD检测器),什么原因?柱压,温度一切正常,请教高手,谢谢
往后移了一两分钟,峰形有没有变化啊,一般情况下换个进样垫。拆开色谱柱开柱头有没有东西堵塞。再说具体点,如果柱效没有什么变化,也就是色谱峰仍然正常
2013年05月20日发布人:莫莫莫
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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这么久。。。。。。[/color][/size],[size=2][color=Black]
咪唑浓度你用多少了啊?[/color][/size],用20mM\60mM\100mM\500mM的梯度,结果60mM就将目的蛋白洗下来很多,到
2014年03月29日发布人:wzqzy
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一、高性能色谱柱(转载至[url]www.lubex.com.cn[/url])
特点:柱效高,价格高,通用性好,使用寿命长,pH范围宽
NEW!! ECOSIL C18-EXTEND 评分 90
采用
2015年12月22日发布人:橘子水儿
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我们在测定一个产品的含量时,使用毛细管柱和使用填充柱时的含量有所区别,请教各位高手:使用哪一种柱子检测时的含量会比较高?这一种柱子是对所有样品的检测含量高,还是只是对某些成分来说比较高?这是为什么呢?,一般讲:毛细管柱的有效塔板数要比填充
2012年04月05日发布人:feiteng666