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前几天用安捷轮 1200测试样品,70%乙腈,柱压49-50bar,今天再做,同样比例流动相,还没开始做样,柱压升到80bar,两个小时没降下来,一直稳定在80bar,请教问题原因?每次测完都会用流动相冲半小时以上,流动相冲半小时以上
2009年11月26日发布人:ees人生无奈
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活塞式充填吧,,无论是半自动胶囊填充机、全自动胶囊填充机,还是用胶囊板填充都是按体积的,用设备的话还可以分为冲杆填充和小丸填充。现在一般都是做成冲杆填充的了,这样就不用处理太多的头尾料,冲杆填充一般都需要加压让其成柱使得装量差异
2014年02月06日发布人:夜蓝星
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6021型载体是什么?粒径0.18~0.25mm。
硅酮弹性体E-301是什么?
聚乙二醇-20M
硅烷化101担体80~100目。,朋友。为什么要用填充柱啊,你好,我要测四氯乙烯的主含量,要求用三米的不锈钢柱子,填充柱中的
2010年10月24日发布人:玲珑
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[size=2]高效液相色谱柱填充的好坏受到装柱泵和填充方法两方面的影响。就装柱泵来讲,北京创新通恒科技有限公司自行开发的装柱泵经多家客户使用后验证,具有使用方便,压力稳定,安全可靠等几大优势。
对于填充方法,可以从以下五大方面考虑
2015年12月22日发布人:阿福
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的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱,然后经过分离后,经过转化炉,通过FID可以检测出气体中微量的CO, CO2。
请问:可否帮忙把整个样品气分析过程描述出来?
如何预处理?(预处理过程气体走向)?预处理分离的两路气体
2015年07月23日发布人:any333
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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使
2011年07月07日发布人:huht
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在胶囊填充过程中,在锁囊的时候总是插皮,造成次品很多,求助各位大侠,帮忙找找原因。急!!!!!!!!!
0#加长胶囊,填充量为0.6g/粒,原料颗粒60~20目,颗粒偏多,外加辅料6%。填充机计量盘在填充过程中压成粉柱,不硬
2014年04月24日发布人:小黄
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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老的行业推荐标准用填充柱TCD分析,我现在新建分析方法是否能改为毛细管柱分析,因为用的是毛细管柱所以检测器也改为FID,会不会有什么问题?(在FID上能出峰。),如果你的行业标准不是强制性的,应该没问题吧
而且FID比TCD灵敏度
2009年11月13日发布人:iTIANMING