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我的柱子每天刚平上柱压都很高,在160左右,因为用的是缓冲盐,需要过渡,过渡时柱压也不会有什么变化,换成缓冲液冲一阵会降下来一些,每天到进样时柱压会降到120多,请问是怎么回事呢?,刚平上柱是什么意思?
柱压变化跟温度有关,也跟流动相
2013年06月27日发布人:miglee
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各位好。
请问一下填充柱做程升为什么基线不平呢?
填充柱进样的保留时间为什么重复性不好呢?
谢谢!!,恒温的基线如何?是否对比过?
峰拖尾严重,面积不同的话估计保留值差别较大,可以看到峰很胖,柱效很差,可以试试升高柱温以改善峰型
2011年10月22日发布人:小江
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[size=2][font=黑体]我是做PtZSM5催化剂的,在这个材料体系算是刚入门,有很多不懂的东西,之前也跟大家请教过分子筛中Pt分布的问题,感觉受益良多哈~先在这里谢谢催化板块的各位牛人!
另外,审稿人还提出了一个问题
2015年12月16日发布人:松子儿
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我们要测得气体组分主要是氢气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳,选用那一种型号的填充柱比较好呢,大家帮帮忙,我是新手,谢谢,可以试试碳分子筛。
高性能碳分子筛分析柱规格为:2m。不锈钢。应用于对H2,O2,N2,CH4,CO,CO2的分离
2012年04月03日发布人:header
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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相色谱填料[/font][font=Calibri]GEEQ-243121- 13X[/font][font=宋体]分子筛,填装[/font][font=Calibri]1m*1/8[/font][font=宋体]外径的色谱柱,分离氮气和
2011年10月03日发布人:pi1234pi
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小问题:
1. IC柱在用之前里面是有液体的,那么在进流动相平衡色谱柱之前,需不需要其它的溶剂来过渡一下?
2. IC柱在做完实验之后,保存起来的时候,里面需要填充什么溶剂?,第一个问题必须用流动相部里面的废液排净。
第二个
2012年02月07日发布人:zzy870720z
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如果某一方法所用的填充柱的固定液和担体分别是β,β-氧二丙腈:201 红色硅烷化担体 = 25:100,那该方法相应的毛细管色谱柱有哪些啊?,这个问题还是咨询下毛细柱厂家吧,要不就专门定做一根——键合β,β-氧二丙腈的硅氧烷类固定液的毛细
2011年08月04日发布人:jeirf3uwd
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc