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1 冰上超声破菌,离心,上清过滤
2 用GE的Ni柱(1ml新柱子),20%乙醇洗,再用binding buffer(20mM磷酸钠 0.5M氯化钠 PH 7.4)平衡柱子
3 将溶解在binding buffer中的菌液上清上样
2013年10月31日发布人:#甜#
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在胶囊填充过程中,在锁囊的时候总是插皮,造成次品很多,求助各位大侠,帮忙找找原因。急!!!!!!!!!
0#加长胶囊,填充量为0.6g/粒,原料颗粒60~20目,颗粒偏多,外加辅料6%。填充机计量盘在填充过程中压成粉柱,不硬
2014年04月24日发布人:小黄
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现在有两根填充柱分离检测CO2, NH3, CO, Ar, N2. 打算用Porapak Q柱分离检测CO2, NH3 ;用5A分子筛柱分离检测CO, Ar, N2。但是这两根柱子该怎么安装啊??串联还是并联?要用到什么阀切换技术吗
2011年12月01日发布人:ngoir
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急-------
各位,帮帮忙啊!我是做天然药物的,最近分到一个化合物,样品量很少,不纯,只溶解于石油醚和氯仿中,考虑到夏天氯仿挥发很严重,而且对身体伤害也很大,所以想用石油醚装个Sephadex LH-20凝胶柱。所以想问问各位用这种
2010年06月12日发布人:llhy_510080988
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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我们是一个月开机运行一两次的,分析的项目也不是很杂,沸点也比较低,一般都是100度以下,请问色谱柱一般多久老化一次,色谱柱如何老化维护比较好?,可以选择最高老化温度为120度,每天下班前老化一次。,这个我感觉只要不影响分析,不用老化的吧
2013年12月22日发布人:liuzhangwee
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随着新药典的启用,我发现最近我的PEG20M的色谱柱损坏率有些偏高了,可是就是找不出问题的原因。
我通常需要分析的样品主要是药典中收载的樟脑、薄荷素油。常用的溶剂也是药典规定正庚烷、无水甲醇。
温度下限在60度,上限在220度
2010年10月09日发布人:lclong0213ng
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活塞式充填吧,,无论是半自动胶囊填充机、全自动胶囊填充机,还是用胶囊板填充都是按体积的,用设备的话还可以分为冲杆填充和小丸填充。现在一般都是做成冲杆填充的了,这样就不用处理太多的头尾料,冲杆填充一般都需要加压让其成柱使得装量差异
2014年02月06日发布人:夜蓝星
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抑制细菌生长(一定当心其毒性和潜在的爆炸性);或在流动相中加20%的有机改性剂,也可抑制微生物生长, 有机改性剂还有助于流动相脱气。
2.尽可能将色谱柱贮存于100%有机溶剂(乙晴最好,当然最好还是根据说明书)中,避免在缓冲溶液中保
2011年05月27日发布人:zhoujun1348
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[size=2]高效液相色谱柱填充的好坏受到装柱泵和填充方法两方面的影响。就装柱泵来讲,北京创新通恒科技有限公司自行开发的装柱泵经多家客户使用后验证,具有使用方便,压力稳定,安全可靠等几大优势。
对于填充方法,可以从以下五大方面考虑
2015年12月22日发布人:阿福