-
实验中用的凝胶柱,柱子下面是用夹子夹上的,向有经验的人士请教,说是控制流速在1滴/15s-20s,不知道这个速度可以不?可是夹子总是不好用,一会快了,一会不滴了,请问如何把握呢!有什么经验之谈吗?希望大家多提宝贵意见啊!,不是可以用恒流泵
2011年03月30日发布人:Doctorcbw
-
想购买几只色谱柱,主要用于分析化工产品,大家给推荐几款比较实用的填充柱和毛细管柱,谢谢。,PEG-20M,适用于分析:酸、醇、醛、酯、甘醇等物质,DB-624
HP-5
DB-WAX
DB-5,DB-1
2009年12月11日发布人:饮食男女
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱[/font][/color]
公司要买红外光谱,大概20w左右的 大家推荐几款 谢谢大家![/size],[size=2]几个进口的品牌都可以谈一谈
2014年12月11日发布人:蓝蜗牛
-
气相色谱峰往后移(,填充柱,TCD检测器),什么原因?柱压,温度一切正常,请教高手,谢谢
往后移了一两分钟,峰形有没有变化啊,一般情况下换个进样垫。拆开色谱柱开柱头有没有东西堵塞。再说具体点,如果柱效没有什么变化,也就是色谱峰仍然正常
2013年05月20日发布人:莫莫莫
-
各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
-
这么久。。。。。。[/color][/size],[size=2][color=Black]
咪唑浓度你用多少了啊?[/color][/size],用20mM\60mM\100mM\500mM的梯度,结果60mM就将目的蛋白洗下来很多,到
2014年03月29日发布人:wzqzy
-
[size=2]
一、高性能色谱柱(转载至[url]www.lubex.com.cn[/url])
特点:柱效高,价格高,通用性好,使用寿命长,pH范围宽
NEW!! ECOSIL C18-EXTEND 评分 90
采用
2015年12月22日发布人:橘子水儿
-
我们在测定一个产品的含量时,使用毛细管柱和使用填充柱时的含量有所区别,请教各位高手:使用哪一种柱子检测时的含量会比较高?这一种柱子是对所有样品的检测含量高,还是只是对某些成分来说比较高?这是为什么呢?,一般讲:毛细管柱的有效塔板数要比填充
2012年04月05日发布人:feiteng666
-
小弟正在做一个胶囊品种,采用粉末直接填充的工艺,目前正在进行小试,小试样品的溶出跟原研制剂很相似,现在问题是粉末的流动性一般,休止角在47度左右,混合粉末没有粘性,应该不会出现粘附胶囊填充机粉盘的现象。现在不清楚这样的粉末流动性能否保证
2014年02月09日发布人:大学习
-
各位帮帮忙,我用了反相硅胶柱(ODS)分离样品,用的体系是甲醇-水,从纯水开始直到100%的甲醇,当在100%甲醇的洗脱下,样品还是不能全部下来,结果把反相硅胶柱给污染了,请问一下各位,有什么方法可以使其再生啊??反相材料实在是太贵了,怕
2010年08月06日发布人:llhy_510080988