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毛细柱中填装这些60目~160目的担体?
您不会用填充柱的填料,填充到毛细柱吧。
因为没装过毛细柱,猜测了一下。,β,β-氧二丙腈多用于填充柱,还没注意到此固定相的毛细管柱。其最高使用温度也很低(80度?),制作毛细管也不好。如果要用相当的毛细管柱代替,要看楼主分离的目标物是什么来确定。,当然不是来填充毛细柱啦,我是说与其极性相同或者说性质相同
2011年08月04日发布人:jeirf3uwd
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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小问题:
1. IC柱在用之前里面是有液体的,那么在进流动相平衡色谱柱之前,需不需要其它的溶剂来过渡一下?
2. IC柱在做完实验之后,保存起来的时候,里面需要填充什么溶剂?,第一个问题必须用流动相部里面的废液排净。
第二个
2012年02月07日发布人:zzy870720z
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在胶囊填充过程中,在锁囊的时候总是插皮,造成次品很多,求助各位大侠,帮忙找找原因。急!!!!!!!!!
0#加长胶囊,填充量为0.6g/粒,原料颗粒60~20目,颗粒偏多,外加辅料6%。填充机计量盘在填充过程中压成粉柱,不硬
2014年04月24日发布人:小黄
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13X填充柱 CO出峰提前,怀疑是柱效降低了,需要活化一下色谱柱,请问不通载气能加热到400度烘吗(用马弗炉)?,样品中不含二氧化碳吧?二氧化碳在分子筛上可是不可逆吸附的。
如果只是水污染,可以在通载气的前提下250度活化数小时
2011年06月17日发布人:fqdfi32
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玻璃内衬被进样垫堵塞
你的分析以前就是这么做的吗?还是自己新做的方法?温度可以适当的提高点,甲醇水溶液,竟然用40度的柱温,不知道怎么想的。
我们用填充柱做白酒中甲醇,柱温180度。
“
2010年08月17日发布人:LUMGR
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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一夜。
结果发现 色谱柱填充物变黑,变成一段一段的。。。柱前压变为零,???找个垫子堵住出口端,柱前压开始上升。
柱子烧坏了吗??
氧化了吗?
分析自己的误操作:1、柱子取下,再接上后,载气通气时间不长,直接升温了。2
2014年10月24日发布人:圆圆圈圈
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现在有两根填充柱分离检测CO2, NH3, CO, Ar, N2. 打算用Porapak Q柱分离检测CO2, NH3 ;用5A分子筛柱分离检测CO, Ar, N2。但是这两根柱子该怎么安装啊??串联还是并联?要用到什么阀切换技术吗
2011年12月01日发布人:ngoir