-
前辈们,实验室想购置空的填充柱子,材料为不锈钢的。 用在Aglient 7890A上, 内径大约为5-6mm,长度为50-60cm。 不知道有没有人知道合适的厂家销售此产品。 或者Aglient 有配套产品。,你想购进的不锈钢填充空柱的
2010年01月06日发布人:emuchhh
-
[size=2]大家好!请高手分析:60:40的甲醇和水等度分析出现鬼峰,奇怪的是通过手动阀直接采样和软件直接采样时,鬼峰不出现,而只要通过进样针进样,流动相和样品均会出现鬼峰,鬼峰出现时间在前10min。怀疑进样口污染,拆卸进样器
2015年09月26日发布人:finger
-
现在有两根填充柱分离检测CO2, NH3, CO, Ar, N2. 打算用Porapak Q柱分离检测CO2, NH3 ;用5A分子筛柱分离检测CO, Ar, N2。但是这两根柱子该怎么安装啊??串联还是并联?要用到什么阀切换技术吗
2011年12月01日发布人:ngoir
-
[size=2]非常奇怪的漏气
关闭柱箱门,28/69》》1000,32也相应增大,但打开柱箱门,28/69=5, 32很小,柱温在30-40度左右,反复试验都是这样重复。
请问大家是什么可能的原因?[/size],[size
2014年12月18日发布人:捆绑
-
一夜。
结果发现 色谱柱填充物变黑,变成一段一段的。。。柱前压变为零,???找个垫子堵住出口端,柱前压开始上升。
柱子烧坏了吗??
氧化了吗?
分析自己的误操作:1、柱子取下,再接上后,载气通气时间不长,直接升温了。2
2014年10月24日发布人:圆圆圈圈
-
[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
-
我们的样品用30米的柱子分离度不是很好,想使用60米(壁厚、膜厚一样)的提高分离度,但是结果反而不如30米的效果,请教下各位高手,30米和60米的色谱柱在分析条件设定上有什么不同呢?,要是换成60M的柱子要把柱头压增大。其实你可以把30
2013年05月17日发布人:我是夜猫子
-
玻璃内衬被进样垫堵塞
你的分析以前就是这么做的吗?还是自己新做的方法?温度可以适当的提高点,甲醇水溶液,竟然用40度的柱温,不知道怎么想的。
我们用填充柱做白酒中甲醇,柱温180度。
“
2010年08月17日发布人:LUMGR
-
杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
-
以前柱压150,现在190,用的是甲醇+水(60:40),用纯甲醇洗过柱子,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再
2010年10月30日发布人:shuaipeng1980