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2009-12-29 16:55 编辑 [/i]],含量低,柱子是一方面,更重要的是合适的检测器。
1. 有现场的仪器和方法。
2. 国产GDX系列就可以。
高纯N2或者He比较好。,可用高分子多孔微球固定相的填充柱,如
2010年01月05日发布人:lixiqz
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急-------
各位,帮帮忙啊!我是做天然药物的,最近分到一个化合物,样品量很少,不纯,只溶解于石油醚和氯仿中,考虑到夏天氯仿挥发很严重,而且对身体伤害也很大,所以想用石油醚装个Sephadex LH-20凝胶柱。所以想问问各位用这种
2010年06月12日发布人:llhy_510080988
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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将来上填充机的可行性。有劳高手。。。。。,我用过最普通的胶囊机,最好制粒,否则流动性不好,装量不太稳,应该没有问题,流动性不好,装量差异过大的话可以添加少量微粉硅胶。,建议考擦制粒后的 颗粒溶出性,如果没有影响最好制粒,以提高其流动性
2014年02月09日发布人:大学习
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图谱的分离情况,一般情况下,柱长的分离效果当然要好些,不防在条件前后一致性上找找问题。
当然最坏的情况是你前后两根柱子品质不一致,虽然是同一型号的不同规格。,如果你用60米的色谱柱的色谱条件和30米的一样(进样量,汽化室温度,载气流速,柱温,检
2013年05月17日发布人:我是夜猫子
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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顶,有的胶囊不实,看你的装量,,先测定一个堆密度,再手工装一下试试,有把握了再机装。,应该没有压实的步骤吧,毕竟囊壳容易碎啊 一般都是自己按规格确定填充量,并考察实际的颗粒质量再定胶囊号。,不管能否装得下,填充机都是压实后填充的。,我觉得
2014年06月30日发布人:铃儿响叮当
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这么久。。。。。。[/color][/size],[size=2][color=Black]
咪唑浓度你用多少了啊?[/color][/size],用20mM\60mM\100mM\500mM的梯度,结果60mM就将目的蛋白洗下来很多,到
2014年03月29日发布人:wzqzy
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前几天用安捷轮 1200测试样品,70%乙腈,柱压49-50bar,今天再做,同样比例流动相,还没开始做样,柱压升到80bar,两个小时没降下来,一直稳定在80bar,请教问题原因?每次测完都会用流动相冲半小时以上,流动相冲半小时以上
2009年11月26日发布人:ees人生无奈
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新买的安捷伦HC-C18柱,共进了不到20针,柱尾突然漏夜很严重,柱压260bar,我试过柱子的清洗和再生,都没有用,且基线也不易走平,请问要怎么解决呢?谢谢!谢谢!,按理说柱尾不会堵啊!!!
你检查下柱头有没堵,将滤板清洗下看看
2009年12月21日发布人:changchuan